The chemical substance with the name "(8R,13S,16S,17R)-2,4,15,15,16,17-hexadeuterio-13-methyl-7,8,9,11,12,14-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol" and CAS number "221093-41-0" is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and deuteration. It features multiple chiral centers, which contribute to its unique three-dimensional structure and potential biological activity. The presence of hexadeuterio groups indicates that hydrogen atoms in the molecule are replaced with deuterium, a heavier isotope of hydrogen, which can influence the compound's physical and chemical properties, such as stability and reactivity. The compound is likely to exhibit hydrophilic characteristics due to the presence of hydroxyl (-OH) groups, which can engage in hydrogen bonding. Its structural framework, derived from a cyclopenta[a]phenanthrene core, suggests potential applications in fields such as medicinal chemistry or biochemistry, particularly in studies involving steroid-like compounds or as a tracer in metabolic studies. However, specific biological activities and applications would require further investigation.

(8R,13S,16S,17R)-2,4,15,15,16,17-hexadeuterio-13-methyl-7,8,9,11,12,14-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol

La sostanza chimica con il nome "(8R,13S,16S,17R)-2,4,15,15,16,17-esadeuterio-13-metil-7,8,9,11,12,14-esaidro-6H-ciclopenta[a]fenantrene-3,16,17-triolo" e numero CAS "221093-41-0" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e deuterazione. Presenta più centri chirali, che contribuiscono alla sua unica struttura tridimensionale e alla potenziale attività biologica. La presenza di gruppi esadeuterio indica che gli atomi di idrogeno nella molecola sono sostituiti da deuterio, un isotopo più pesante dell'idrogeno, il che può influenzare le proprietà fisiche e chimiche del composto, come stabilità e reattività. È probabile che il composto mostri caratteristiche idrofili a causa della presenza di gruppi idrossile (-OH), che possono partecipare a legami idrogeno. La sua struttura, derivata da un nucleo di ciclopenta[a]fenantrene, suggerisce potenziali applicazioni in campi come la chimica medicinale o la biochimica, in particolare in studi che coinvolgono composti simili agli steroidi o come tracciante in studi metabolici. Tuttavia, le attività biologiche specifiche e le applicazioni richiederebbero ulteriori indagini.

221093-41-0: La sostanza chimica con il nome "(8R,13S,16S,17R)-2,4,15,15,16,17-esadeuterio-13-metil-7,8,9,11,12,14-esaidro-6H-ciclopenta[a]fenantrene-3,16,17-triolo" e numero CAS "221093-41-0" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e deuterazione. Presenta più centri chirali, che contribuiscono alla sua unica struttura tridimensionale e alla potenziale attività biologica. La presenza di gruppi esadeuterio indica che gli atomi di idrogeno nella molecola sono sostituiti da deuterio, un isotopo più pesante dell'idrogeno, il che può influenzare le proprietà fisiche e chimiche del composto, come stabilità e reattività. È probabile che il composto mostri caratteristiche idrofili a causa della presenza di gruppi idrossile (-OH), che possono partecipare a legami idrogeno. La sua struttura, derivata da un nucleo di ciclopenta[a]fenantrene, suggerisce potenziali applicazioni in campi come la chimica medicinale o la biochimica, in particolare in studi che coinvolgono composti simili agli steroidi o come tracciante in studi metabolici. Tuttavia, le attività biologiche specifiche e le applicazioni richiederebbero ulteriori indagini.

CAS 221093-41-0

(8R,13S,16S,17R)-2,4,15,15,16,17-esadeuterio-13-metil-7,8,9,11,12,14-esaidro-6H-ciclopenta[a]fenantrene-3,16,17-triolo

16-Epiestriol-d6

Ref: TR-E586502