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CAS 2212-05-7

:

2-[(4-clorofenossi)metil]ossirano

Descrizione:
2-[(4-clorofenossi)metil]ossirano, noto anche come un derivato dell'etere clorofenilico, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale epossidico, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo 4-clorofenossile migliora le sue proprietà chimiche, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nella formazione di molecole più complesse. Questo composto appare generalmente come un liquido incolore o giallo pallido e ha un punto di ebollizione relativamente basso, indicando volatilità. È solubile in solventi organici, ma potrebbe avere una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. L'anello epossido è teso, rendendolo suscettibile ad attacchi nucleofili, che è una caratteristica chiave nella sua reattività. Le considerazioni di sicurezza sono importanti quando si maneggia questo composto, poiché può presentare rischi come irritazione della pelle e degli occhi, e devono essere adottate le precauzioni appropriate. In generale, 2-[(4-clorofenossi)metil]ossirano è significativo nel campo della chimica organica sintetica e della scienza dei materiali.
Formula:C9H9ClO2
InChI:InChI=1S/C9H9ClO2/c10-7-1-3-8(4-2-7)11-5-9-6-12-9/h1-4,9H,5-6H2
InChI key:InChIKey=KSLSZOOZWRMSAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=C(Cl)C=C1)C2CO2
Sinonimi:
  • 1,2-Epoxy-3-(p-chlorophenoxy)propane
  • 1-(4-Chlorophenoxy)-2,3-epoxypropane
  • 1-(p-Chlorophenoxy)-2,3-epoxypropane
  • 2-[(4-Chlorophenoxy)Methyl]Oxirane
  • 3-(4-Chlorophenoxy)-1,2-epoxypropane
  • 4-Chloro-1-(2,3-epoxypropoxy)benzene
  • 4-Chlorophenyl 2,3-Epoxypropyl Ether
  • Glycidyl 4-chlorophenyl ether
  • Glycidyl p-chlorophenyl ether
  • NSC 60260
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