CAS 22128-99-0

1H-benzimidazolo, 2-metossi-

Descrizione:

1H-benzimidazolo, 2-metossido è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di benzimidazolo, che consiste in un anello di benzeno e un anello di imidazolo fusi. Questo composto presenta un gruppo metossile (-OCH3) attaccato alla seconda posizione dell'anello di benzimidazolo, influenzando le sue proprietà chimiche e reattività. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche non polari. La presenza del gruppo metossile può aumentare la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e interazioni. Questo composto può mostrare varie proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua struttura consente potenziali interazioni di legame idrogeno e impilamento π-π, che possono essere significative nei sistemi biologici. Come molti derivati del benzimidazolo, può anche essere coinvolto nella chimica di coordinazione, formando complessi con ioni metallici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₈H₈N₂O

Sinonimi:

• Benzimidazole,2-methoxy- (7CI,8CI)
• 2-Methoxybenzimidazole

2-Methoxy-1H-1,3-benzodiazole

CAS: 22128-99-0

2-Methoxy-1H-1,3-benzodiazole is a small molecule that has been shown to inhibit the activity of the cyclic AMP response element binding protein. This drug can be used in the treatment of hepatitis C, although it is not effective against other viral infections. 2-Methoxy-1H-1,3-benzodiazole is an antihypertensive agent that has been used in clinical trials for the treatment of diabetic patients and patients with insulin resistance. The mechanism by which this drug exerts its effects on blood pressure is not clear. It may act by decreasing vascular resistance or by increasing cardiac output. 2-Methoxy-1H-1,3-benzodiazole also has anticancer activity and inhibits tumor growth in mice with brain infarction. This compound binds to fatty acids and hydroxyl groups to form a reactive intermediate that reacts with DNA bases to form covalent adduct

Formula: C₈H₈N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 148.16 g/mol

Ref: 3D-XAA12899