CAS 2216-51-5

(-)-Mentolo

Descrizione:

(-)-Mentolo, con il numero CAS 2216-51-5, è un composto che si verifica naturalmente classificato come un alcol monoterpenico. È principalmente derivato dalla menta piperita e da altri oli di menta, contribuendo al loro aroma e sapore caratteristici. Questo composto esiste in diverse forme stereoisomeriche, con l'enantiomero (-) che è il più prevalente e biologicamente attivo. (-)-Mentolo è noto per la sua sensazione di freschezza, che è il risultato della sua interazione con il recettore TRPM8, rendendolo ampiamente utilizzato in prodotti come analgesici topici, prodotti per l'igiene orale e dolciumi. È un liquido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente, con un odore caratteristico di menta. (-)-Mentolo è solubile in alcol e oli, ma ha una solubilità limitata in acqua. Inoltre, presenta proprietà antimicrobiche ed è stato studiato per i suoi potenziali effetti terapeutici, comprese le attività anti-infiammatorie e analgesiche. La sua versatilità e i suoi piacevoli attributi sensoriali lo rendono un ingrediente prezioso in vari settori, tra cui farmaceutico, cosmetico e alimentare.

Formula: C₁₀H₂₀O

InChI: InChI=1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

InChI key: InChIKey=NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N

SMILES: [C@H](C)(C)[C@H]1[C@H](O)C[C@H](C)CC1

Sinonimi:

• (-)-(1R,3R,4S)-Menthol
• (-)-Menthol
• (-)-Menthyl alcohol
• (-)-Paramenthol-3
• (-)-trans-p-Menthan-cis-3-ol
• (-)-trans-p-Methan-cis-3-ol
• (1R)-(-)-Menthol
• (1R,2R,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanol
• (1R,2S,5R)-(-)-Menthol
• (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexan-1-ol
• (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol
• (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanol
• (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol
• (R)-(-)-Menthol
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Menthol
• A 10474
• CYCLOHEXANOL, 5-METHYL-2(1-METHYLETHYL)-, [1R-(1α, 2β, 5α)]-
• Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1R,2S,5R)-
• Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, [1R-(1α,2β,5.alpha]).-
• D-(-)-Menthol
• Fema 2665
• Hakkano
• Hexahydrothymol
• L-Menthol natural
• L-Mentholum
• L-mentol
• L-p-Menthan-3-ol
• Levomenthol
• Menthol, (1R,3R,4S)-(-)-
• Menthol, L-
• Menthol, Levo-
• Methylhydroxyisopropylcyclohexane
• Minclea
• Nsc 62788
• l-Menthol

(-)-Menthol

CAS: 2216-51-5

Formula: C₁₀H₂₀O

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 156.26

Ref: BE-RMCE056046

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol

CAS: 2216-51-5

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol

Formula: C₁₀H₂₀O

Purezza: 99+%

Peso molecolare: 156.27

Ref: IN-DG136567

Menthol Synthetic pure

CAS: 2216-51-5

Formula: C₁₀H₂₀O

Colore e forma: White, Crystals, Clear, Colourless

Peso molecolare: 156.27

Ref: SR-64370

L-Menthol

CAS: 2216-51-5

L-Menthol is a crystalline solid that has antifungal properties. It is used in pharmaceuticals, cosmetics, and food products. L-Menthol is produced from the plant Mentha arvensis. The reaction mechanism of L-menthol with benzalkonium chloride has been shown to inhibit the growth of Hl-60 cells in vitro and to demonstrate potent antifungal activity against Candida albicans isolates. L-Menthol can be extracted from Mentha arvensis by solid phase microextraction on a polymeric membrane using an organic solvent as the extracting agent. The extract is then purified by crystallization or column chromatography. This process can also be used for other compounds, such as l-menthol, which are chemically related to menthol. L-Menthol has been shown to have chemopreventive effects against colorectal adenocarcinoma in rats and inhibits platelet aggregation

Formula: C₁₀H₂₀O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Colorless Powder

Peso molecolare: 156.27 g/mol

Ref: 3D-FM44476