CAS 222036-27-3

7H-Pirrolo[2,3-g]benzotiazol-7-one,6,8-diidro-

Descrizione:

7H-Pirrolo[2,3-g]benzotiazol-7-one,6,8-diidro- è un composto organico eterociclico caratterizzato dalle sue strutture fuse di pirrolo e benzotiazolo. Questo composto presenta un telaio biciclico che include un anello di pirrolo e un moiety di benzotiazolo, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo carbonilico (chetone) nella posizione 7 del pirrolo ne aumenta la reattività e il potenziale per formare vari derivati. La designazione diidro indica che il composto ha due atomi di idrogeno aggiuntivi, suggerendo che è in una forma ridotta rispetto ai suoi omologhi completamente insaturi. Questo composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali possono influenzare la sua solubilità, stabilità e interazione con obiettivi biologici. Come molti eterocicli, può anche partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni elettrofile e aggiunte nucleofile, che possono essere sfruttate in applicazioni sintetiche. In generale, 7H-Pirrolo[2,3-g]benzotiazol-7-one,6,8-diidro- rappresenta un'impalcatura versatile in chimica organica e medicinale.

Formula: C₉H₆N₂OS

Sinonimi:

• 7H-Pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one,6,8-dihydro-(9CI)

6,8-Dihydro-7h-thiazolo[5,4-e]indol-7-one

CAS: 222036-27-3

6,8-Dihydro-7h-thiazolo[5,4-e]indol-7-one

Purezza: 98%

Peso molecolare: 190.23g/mol

Ref: 54-OR1034505

6H-THIAZOLO[5,4-E]INDOL-7(8H)-ONE

CAS: 222036-27-3

Purezza: 95%

Peso molecolare: 190.220001220703

Ref: 10-F858393

6,8-Dihydro-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one

Prodotto controllato

CAS: 222036-27-3

Applications 6,8-Dihydro-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one is an intermediate in synthesizing Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 (PKR Inhibitor) (P572500). It is a drug which acts as a selective inhibitor of the enzyme double-stranded RNA-dependent protein kinase (PKR). It has been shown to effectively inhibit PKR function in vivo and has neuroprotective and nootropic effects in animal studies.
References Jammi, N., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 308, 50 (2003); Ingrand, S., et al.: Neurosci. Lett., 409, 192 (2006); Chen, H., et al.: Eur. J. Neurosci., 28, 2003 (2008); Couturier, J., et al.: J. Biol. Chem., 285, 1272 (2010)

Formula: C₉H₆N₂OS

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 190.22

Ref: TR-D453658