CAS 22280-95-1
:3-metossi-4-(prop-2-en-1-ilossi)benzaldeide
Descrizione:
3-metossi-4-(prop-2-en-1-ilossi)benzaldeide, con il numero CAS 22280-95-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo metossile e un sostituente alilossile su un telaio di benzaldeide. Questo composto presenta un anello benzenico con un gruppo formile (-CHO) e un gruppo metossile (-OCH3) nella posizione 3, mentre la posizione 4 è sostituita da un gruppo prop-2-en-1-yloxy, che introduce un doppio legame e contribuisce alla sua reattività. La presenza del gruppo funzionale aldeidico indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come l'aggiunta nucleofila e le reazioni di condensazione. Inoltre, il gruppo metossile migliora la solubilità del composto nei solventi organici e può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un candidato potenziale per applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La sua struttura unica può anche conferire specifiche attività biologiche, giustificando ulteriori indagini in chimica medicinale.
Formula:C11H12O3
InChI:InChI=1/C11H12O3/c1-3-6-14-10-5-4-9(8-12)7-11(10)13-2/h3-5,7-8H,1,6H2,2H3
SMILES:C=CCOc1ccc(cc1OC)C=O
Sinonimi:- 4-(Allyloxy)-3-Methoxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 3-Methoxy-4-(2-Propen-1-Yloxy)-
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4-(Allyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
CAS:4-(Allyloxy)-3-methoxybenzaldehydePurezza:≥95%Peso molecolare:192.21118g/mol4-(allyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
CAS:Formula:C11H12O3Purezza:98%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:192.214O-allylvanillin
CAS:<p>O-Allylvanillin, an O-allylchalcone derivative, exhibits anti-cancer properties by inhibiting the growth of THP-1, HL60, Hep-G2, and MCF-7 cells with IC50 values of 74.76 μM, 63.52 μM, 90.99 μM, and 90.11 μM, respectively [1].</p>Formula:C11H12O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:192.21



