Boronic acid, specifically 3-(hydroxymethyl)-2-thienyl boronic acid, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a thienyl ring. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, soluble in polar solvents like water and alcohols, and possessing a moderate melting point. The thienyl moiety contributes to its aromatic character, which can influence its reactivity and interactions in various chemical environments. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis, particularly in the formation of boronate esters. Additionally, they play a significant role in medicinal chemistry and materials science due to their unique reactivity and ability to participate in cross-coupling reactions. The hydroxymethyl group enhances its solubility and reactivity, making it a useful building block in the synthesis of more complex organic molecules. Overall, this compound is significant in both academic research and industrial applications.

Boronic acid,[3-(hydroxymethyl)-2-thienyl]- (9CI)

L'acido boronico, specificamente l'acido boronico 3-(idrossimetil)-2-tienile, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico (-B(OH)2) attaccato a un anello tienile. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi polari come acqua e alcoli, e possedere un punto di fusione moderato. La parte tienile contribuisce al suo carattere aromatico, il che può influenzare la sua reattività e interazioni in vari ambienti chimici. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi nella sintesi organica, in particolare nella formazione di esteri di boronato. Inoltre, svolgono un ruolo significativo nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alla loro reattività unica e alla capacità di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato. Il gruppo idrossimetil migliora la sua solubilità e reattività, rendendolo un utile blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse. In generale, questo composto è significativo sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.

222840-73-5: L'acido boronico, specificamente l'acido boronico 3-(idrossimetil)-2-tienile, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico (-B(OH)2) attaccato a un anello tienile. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi polari come acqua e alcoli, e possedere un punto di fusione moderato. La parte tienile contribuisce al suo carattere aromatico, il che può influenzare la sua reattività e interazioni in vari ambienti chimici. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi nella sintesi organica, in particolare nella formazione di esteri di boronato. Inoltre, svolgono un ruolo significativo nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alla loro reattività unica e alla capacità di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato. Il gruppo idrossimetil migliora la sua solubilità e reattività, rendendolo un utile blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse. In generale, questo composto è significativo sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.

CAS 222840-73-5

Acido boronico, [3-(idrossimetil)-2-tienil]- (9CI)

3-HYDROXYMETHYLTHIOPHENE-2-BORONIC ACID

Ref: IN-DA006Z1T