CAS 22288-78-4
:Metil 3-aminotiofene-2-carbossilato
Descrizione:
Metil 3-aminotiofene-2-carbossilato è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo carbossilato (-COOCH3) attaccati all'anello di tiofene, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo amminico consente la formazione di legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Metil 3-aminotiofene-2-carbossilato è spesso utilizzato nella sintesi di farmaci e agrochimici grazie alla sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila e al suo ruolo come blocco di costruzione nella sintesi organica. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua struttura molecolare e i gruppi funzionali contribuiscono alle sue proprietà uniche, influenzando il suo comportamento nelle reazioni chimiche e le interazioni con altre sostanze. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi composto chimico.
Formula:C6H7NO2S
InChI:InChI=1S/C6H7NO2S/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3
InChI key:InChIKey=TWEQNZZOOFKOER-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(N)C=CS1
Sinonimi:- 2-Aminothiophene-3-carboxylic acid methyl ester
- 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-, methyl ester
- 3-Amino-2-methoxycarbonylthiophene
- 3-Amino-2-thiophene methyl formate
- 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
- 3-Aminothiophen-2-carboxylic acid methyl ester
- 3-Aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl 3-amino-2-thenoate
- Methyl 3-amino-2-thiophene carboxylate ester
- Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate
- Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
- Thiofuran amine
- Vedi altri sinonimi
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Methyl 3-Amino-2-thiophenecarboxylate
CAS:Formula:C6H7NO2SPurezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecolare:157.19Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate, 98+%
CAS:<p>Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate is used in the synthesis of 4-nitro and 4-aminothienyl ureas, total synthesis of quinazolinocarboline alkaloids and in preparation of thienopyrimidinone analogs. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfo</p>Formula:C6H7NO2SPurezza:98+%Colore e forma:Crystals or powder or crystalline powder, Cream to pale brownPeso molecolare:157.19Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate
CAS:Formula:C6H7NO2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:157.1903Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
CAS:Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylateFormula:C6H7NO2SPurezza:≥95%Colore e forma: brown solidPeso molecolare:157.19027g/molRef: 4Z-L-3542
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaMethyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
CAS:Formula:C6H7NO2SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:157.193-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
CAS:3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester is a replication inhibitor that targets hydroxyl groups in the mitochondrial membrane. It has been shown to induce a decrease in the mitochondrial membrane potential, leading to a loss of cell viability and an increase in locomotor activity. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester also induces apoptosis by inhibiting the expression of cyclin D1 and Bcl-XL proteins, which are key regulators of cancer cell proliferation. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester is able to inhibit cancer cell growth in vitro, which may be due to its ability to inhibit h3 acetylation and MDA-MB231 cell proliferation. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester also has antiinflammatory effects by modulating inflammation pathways such as NFκB signaling.Formula:C6H7NO2SPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:157.19 g/mol






