CAS 22323-80-4

(4S)-2,2-Dimetil-1,3-diossolano-4-carbossialdeide

Descrizione:

(4S)-2,2-Dimetil-1,3-diossolano-4-carbossialdeide è un composto chimico caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello di dioxolano, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto presenta un gruppo funzionale carboxaldeidico, rendendolo un aldeide, noto per la sua reattività nelle reazioni di addizione nucleofila. La presenza di due gruppi metilici nella posizione 2 dell'anello di dioxolano migliora le sue proprietà steriche e può influenzare il suo comportamento chimico, incluso il punto di ebollizione e la solubilità. La stereochimica specifica indicata dalla designazione (4S) suggerisce che il composto ha un'organizzazione spaziale definita, che può influenzare le sue interazioni con sistemi biologici e altre specie chimiche. Tipicamente, composti come questo possono essere utilizzati nella sintesi di molecole organiche più complesse, inclusi farmaci e agrochimici, a causa dei loro gruppi funzionali e caratteristiche strutturali. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere considerati, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire pratiche di laboratorio adeguate.

Formula: C₆H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C6H10O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h3,5H,4H2,1-2H3/t5-/m1/s1

InChI key: InChIKey=YSGPYVWACGYQDJ-RXMQYKEDSA-N

SMILES: C(=O)[C@H]1OC(C)(C)OC1

Sinonimi:

• (4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-carboxaldehyde
• (4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
• (4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• (S)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolane-4-Carbaldehyde
• (S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
• (S)-2,3-(Isopropylidenedioxy)propionaldehyde
• (S)-2,3-O-Isopropylideneglyceraldehyde
• (S)-Glyceraldehyde Acetonide
• (S)-Glyceraldehyde isopropylidene acetal
• (S)-Isopropylideneglyceraldehyde
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde 2,2-dimethyl-, (4S)-
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, (S)-
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• 2,3-O-Isopropylidene-<span class="text-smallcaps">L</span>-glyceraldehyde
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glyceraldehyde acetonide
• 2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, L-
• 2,3-O-ISOPROPYLIDENE-L-GLYCERALDEHYDE ((S)-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE)
• L-isopropylidene glyceraldehyde)
• S-2,3-O-isopropylidene-glyceraldehyde
• (S)-2,3-ISOPROPYLIDENE GLYCERALDEHYDE
• L-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE

(S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde

CAS: 22323-80-4

Formula: C₆H₁₀O₃

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 130.1418

Ref: IN-DA0032GO

2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde

CAS: 22323-80-4

Ref: 7W-GC5272

(S)-Glyceraldehyde acetonide, 50% DCM

CAS: 22323-80-4

(S)-Glyceraldehyde acetonide, 50% DCM

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: 97%

Colore e forma: clear. colourless liquid

Peso molecolare: 130.14g/mol

Ref: 54-OR912490

Nintedanib Impurity 31

CAS: 22323-80-4

Formula: C₆H₁₀O₃

Peso molecolare: 130.14

Ref: 4Z-N-066048

Nintedanib Impurity 111

CAS: 22323-80-4

Formula: C₆H₁₀O₃

Peso molecolare: 130.14

Ref: ST-EA-CP-N24079

2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde - 50% DCM solution

CAS: 22323-80-4

2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde (2,3-OIPA) is a synthetic compound that was developed as an alternative to paraformaldehyde for the synthesis of enantiopure compounds. It has been used in metathesis reactions and catalysed the conversion of β-unsaturated ketones to enantiopure products. 2,3-OIPA also has significant cytotoxic activity against a range of human cancer cell lines. This compound can be used in asymmetric syntheses to produce chiral molecules with a high degree of optical purity.

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Colorless Powder

Peso molecolare: 130.14 g/mol

Ref: 3D-MI13896