CAS 22333-58-0

9-Idrossi-alfa-lapachone

Descrizione:

9-Idrossi-alfa-lapachone è un composto chimico derivato dalla lapachona, un prodotto naturale trovato nella corteccia dell'albero Tabebuia. È caratterizzato dal suo gruppo idrossile in posizione 9, che contribuisce alla sua attività biologica. Questo composto mostra potenziali proprietà farmacologiche, comprese attività antitumorali, antinfiammatorie e antiossidanti, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La struttura di 9-Idrossi-alfa-lapachone include un nucleo di naftochinone, che è significativo per la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni, influenzando la sua biodisponibilità e efficacia. Inoltre, la ricerca ha indicato che potrebbe indurre apoptosi nelle cellule tumorali e modulare vari percorsi di segnalazione, evidenziando le sue potenziali applicazioni terapeutiche. Come per molti composti, sono necessari ulteriori studi per chiarire completamente i suoi meccanismi d'azione e i potenziali effetti collaterali.

9-Hydroxy-α-Lapachone

CAS: 22333-58-0

Formula: C₁₅H₁₄O₄

Peso molecolare: 258.2693

Ref: IN-DA00C4Q8

9-Hydroxy-α-lapachone

CAS: 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone inhibits H. pylori growth & LPS-induced NO in RAW 264.7 cells, both with IC50 of 4.64 µM; may also reduce inflammation.

Formula: C₁₅H₁₄O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 258.27

Ref: TM-TN3318

9-Hydroxy-α-lapachone

CAS: 22333-58-0

Formula: C₁₅H₁₄O₄

Purezza: 95%~99%

Colore e forma: Yellow powder

Peso molecolare: 258.273

Ref: BP-SBP01713

9-Hydroxy-alpha-lapachone

Prodotto controllato

CAS: 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone is a natural naphthoquinone derivative, which is extracted from the heartwood of the Lapacho tree (Tabebuia sp.). This compound exhibits a variety of biological activities due to its ability to modulate multiple cellular pathways. The mode of action primarily involves the induction of oxidative stress within cancer cells through the generation of reactive oxygen species (ROS), leading to apoptosis. It also inhibits topoisomerase enzymes, which are crucial for DNA replication and repair, thereby interfering with cancer cell proliferation.

Formula: C₁₅H₁₄O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 258.27 g/mol

Ref: 3D-XAA33358