1H-Indene-1-acetic acid, 2,3-dihydro-, ethyl ester, with the CAS number 22339-45-3, is an organic compound characterized by its indene structure, which is a bicyclic compound containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. This compound features an ethyl ester functional group, indicating that it is an ester derivative of indene-1-acetic acid. Typically, such compounds exhibit moderate polarity due to the presence of both hydrophobic (indene) and hydrophilic (carboxylic acid and ester) components. The presence of the ethyl group enhances its solubility in organic solvents. In terms of reactivity, esters can undergo hydrolysis, transesterification, and various nucleophilic substitution reactions. The compound may also exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its specific applications and properties would depend on further studies, including its stability, reactivity under various conditions, and potential uses in synthesis or as a pharmaceutical intermediate.

1H-Indene-1-aceticacid, 2,3-dihydro-, ethyl ester

1H-Indene-1-acido acetico, 2,3-diidro-, estere etilico, con il numero CAS 22339-45-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di indene, che è un composto biciclico contenente un anello a cinque membri fuso a un anello a sei membri. Questo composto presenta un gruppo funzionale estere etilico, indicando che è un derivato estere dell'acido indene-1-acetico. Tipicamente, tali composti mostrano una polarità moderata a causa della presenza di componenti sia idrofobiche (indene) che idrofili (acido carbossilico ed estere). La presenza del gruppo etile migliora la sua solubilità nei solventi organici. In termini di reattività, gli esteri possono subire idrolisi, transesterificazione e varie reazioni di sostituzione nucleofila. Il composto può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. Le sue applicazioni e proprietà specifiche dipenderebbero da ulteriori studi, inclusa la sua stabilità, reattività in varie condizioni e potenziali usi in sintesi o come intermedio farmaceutico.

22339-45-3: 1H-Indene-1-acido acetico, 2,3-diidro-, estere etilico, con il numero CAS 22339-45-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di indene, che è un composto biciclico contenente un anello a cinque membri fuso a un anello a sei membri. Questo composto presenta un gruppo funzionale estere etilico, indicando che è un derivato estere dell'acido indene-1-acetico. Tipicamente, tali composti mostrano una polarità moderata a causa della presenza di componenti sia idrofobiche (indene) che idrofili (acido carbossilico ed estere). La presenza del gruppo etile migliora la sua solubilità nei solventi organici. In termini di reattività, gli esteri possono subire idrolisi, transesterificazione e varie reazioni di sostituzione nucleofila. Il composto può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. Le sue applicazioni e proprietà specifiche dipenderebbero da ulteriori studi, inclusa la sua stabilità, reattività in varie condizioni e potenziali usi in sintesi o come intermedio farmaceutico.

CAS 22339-45-3

1H-Indene-1-acetato di etile, 2,3-diidro-

1H-INDENE-1-ACETIC ACID, 2,3-DIHYDRO-, ETHYL ESTER

Ref: IN-DA00BEZ8

Ethyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate

Ref: 10-F772118

Ethyl 2,3-Dihydroindene-1-acetate

Ref: 3D-XAA33945