CAS 22387-37-7
:8-metil-5H-purina-6-ammina
Descrizione:
8-metil-5H-purina-6-ammina, noto anche come 8-metiladenina, è un derivato della purina caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali che includono un sistema ad anello di purina con un gruppo metile in posizione 8 e un gruppo amminico in posizione 6. Questo composto è una nucleobase, che gioca un ruolo in vari processi biologici, in particolare nel contesto del metabolismo degli acidi nucleici. È solubile in solventi polari ed espone proprietà basiche grazie alla presenza del gruppo amminico. Il composto è di interesse nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi al DNA e all'RNA, così come nella sintesi di nucleotidi modificati. La sua struttura molecolare consente potenziali interazioni con enzimi e altre biomolecole, rendendolo rilevante in contesti farmacologici e terapeutici. Inoltre, 8-metil-5H-purina-6-ammina può mostrare proprietà uniche che potrebbero influenzare la sua reattività e stabilità in diverse condizioni, il che è essenziale per le sue applicazioni nella ricerca scientifica e nello sviluppo potenziale di farmaci.
Formula:C6H7N5
InChI:InChI=1/C6H7N5/c1-3-10-4-5(7)8-2-9-6(4)11-3/h2,4H,1H3,(H2,7,8,9,10,11)
SMILES:CC1=NC2C(=N)N=CN=C2N1
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8-Methyl-7H-purin-6-amine
CAS:<p>8-Methyl-7H-purin-6-amine is a chemical with a molecular weight of 194.2 and a boiling point of 248 °C. It has no color or odor, but it is corrosive in nature. Vapor pressure is 0.0013 mm Hg at 25 °C, acid hydrolysis produces an amide, catalase is unreactive to this compound, and 8-methyl-7H-purin-6-amine does not react with nucleobases under incubated conditions. 8MMP does not form sulfoxide derivatives and is unreactive to alkaline hydrolysis. This compound may be carcinogenic to humans and laboratory studies have shown that benzyl alcohol increases the rate of absorption of 8MMP when ingested orally by rats. Purines are found in RNA and DNA molecules and are essential for life.</p>Formula:C6H7N5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:149.15 g/mol
