CAS 2239-64-7

2'-Desossi-6-tioinosina

Descrizione:

2'-Desossi-6-tioinosina è un analogo di nucleoside caratterizzato dalla presenza di un atomo di zolfo nella posizione 6 della base purinica, inosina. Questa modifica conferisce proprietà biochimiche uniche, rendendolo di interesse in varie applicazioni di ricerca, in particolare nel campo della biologia molecolare e della chimica medicinale. Il composto consiste in un gruppo di zucchero desossiribosio legato alla base purinica modificata, che può influenzare la sua interazione con strutture di acidi nucleici ed enzimi. 2'-Desossi-6-tioinosina è stato studiato per le sue potenziali attività antivirali e anticancro, poiché può interferire con la sintesi e la funzione degli acidi nucleici. La sua somiglianza strutturale con i nucleosidi naturali consente la sua incorporazione in RNA e DNA, portando potenzialmente a un'attività biologica alterata. Il composto è tipicamente maneggiato in condizioni standard di laboratorio e la sua stabilità e solubilità possono variare a seconda dell'ambiente. In generale, 2'-Desossi-6-tioinosina funge da strumento prezioso nella ricerca biochimica e nello sviluppo terapeutico.

Formula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

InChI: InChI=1/C10H12N4O3S/c15-2-6-5(16)1-7(17-6)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)18/h3-7,15-16H,1-2H2,(H,11,12,18)

InChI key: InChIKey=WACLJMMBCDNRJE-RRKCRQDMSA-N

SMILES: S=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)NC=N1

Sinonimi:

• 2'-Deoxy-6-thioinosine
• 6-Mercaptopurine deoxyribonucleoside
• 6-Mercaptopurine deoxyriboside
• 6-Mercaptopurine-2'-deoxyribonucleoside
• 9-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6(1H)-thiol
• 9-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6-thiol
• 9-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6-thione
• 9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9-(2-deoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-
• Inosine, 2'-deoxy-6-thio- (9CI)
• Inosine, 2′-deoxy-6-thio-
• Nsc 409366
• Nsc 90557
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
• 6-Mercaptopurine 2′-deoxyriboside
• DEOXYTHIOINOSINE
• dI6S
• 6-mercaptopurinedeoxyriboside
• 6-Mercapto-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine
• 6-MERCAPTOPURINE-2'-DEOXYRIBOSIDE USP/EP/BP
• 2’-deoxy-6-thio-inosin
• 6-Mercaptopurine-2′-deoxyriboside ,98%

6-Mercapto-9-(2''-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine

CAS: 2239-64-7

Formula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Peso molecolare: 268.29

Ref: 7W-GN2847

2′-Deoxy-6-thioinosine

CAS: 2239-64-7

2'-Deoxy-6-thioinosine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.

Formula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 268.29

Ref: TM-TNU0979

6-Mercapto-9-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine

CAS: 2239-64-7

6-Mercapto-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine (6MPD) is a purine nucleoside that is used in the preparation of glycosidic bonds. It forms a glycosidic bond with the terminal residue of an oligosaccharide, which leads to the formation of an oligodeoxynucleotide. 6MPD also has binding properties to DNA binding proteins, and it can be used as a growth factor. 6MPD is obtained by reacting 3-chloroperoxybenzoic acid with sodium trifluoroacetate in the presence of mercaptoethanol and sodium hydroxide. This reaction yields 6MPD as a white solid with a melting point of 179°C.

Formula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 268.29 g/mol

Ref: 3D-NM02964