CAS 22428-83-7

piro[2.5]octan-6-ol

Descrizione:

piro[2.5]octan-6-ol, con il numero CAS 22428-83-7, è un composto chimico caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica, che include un framework di piro[2.5]ottano. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 6, contribuendo alla sua classificazione come alcol. La presenza del gruppo idrossile conferisce caratteristiche polari, migliorando la sua solubilità in solventi polari e influenzando la sua reattività. piro[2.5]octan-6-ol può mostrare interessanti proprietà biologiche, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Le sue caratteristiche strutturali possono anche consentire potenziali applicazioni nella sintesi di molecole organiche più complesse. Come molti composti organici, le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione, il punto di fusione e la densità, dipenderebbero dalle specifiche interazioni molecolari e dalla presenza di gruppi funzionali. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere considerati, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire un uso corretto in ambienti di laboratorio o industriali.

Formula: C₈H₁₄O

Sinonimi:

• piro[2.5]octan-6-ol
• 6-hydroxyspiro[2.5]octane
• Spiro[2.5]octan-6-ol
• SPIRO[2. 5]0CTAN-6-0L

piro[2.5]octan-6-ol

CAS: 22428-83-7

Formula: C₈H₁₄O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 126.1962

Ref: IN-DA00BJRU

Spiro[2.5]octan-6-ol

CAS: 22428-83-7

Spiro[2.5]octan-6-ol

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 126.20g/mol

Ref: 54-OR949206

SPIRO[2.5]OCTAN-6-OL

CAS: 22428-83-7

Formula: C₈H₁₄O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 126.199

Ref: 10-F503383

Spiro[2.5]octan-6-ol

Prodotto controllato

CAS: 22428-83-7

Formula: C₈H₁₄O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 126.196

Ref: TR-S699603

Spiro[2.5]octan-6-ol

CAS: 22428-83-7

Spiro[2.5]octan-6-ol is a substrate for the enzyme spiroketal synthase. The enzyme binds to its substrate at one of two active sites and converts it into a spiroketal product. Spiro[2.5]octan-6-ol is converted by the enzyme in an ATP-dependent reaction that requires proton transfer and conformational changes in the enzyme, as shown by magnetic resonance spectroscopy measurements.
The enzyme also catalyzes the reverse reaction, converting the spiroketal product back into the original substrate. The reaction mechanism involves a proton transfer between water and an amino acid residue in the active site of the enzyme, followed by nucleophilic attack on an adjacent carbonyl group of the substrate. This results in formation of a tetrahedral intermediate which then collapses to form either products or reactant depending on whether it was formed from reactant or product respectively.

Formula: C₈H₁₄O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 126.2 g/mol

Ref: 3D-XAA42883