CAS 2243-80-3

3-nitrobenzofenone

Descrizione:

3-nitrobenzofenone è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che consiste in un nucleo di benzofenone con un gruppo nitro posizionato nella posizione meta rispetto al gruppo carbonilico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino giallo ed è noto per il suo ruolo di fotoiniziatore nella chimica dei polimeri e come intermedio nella sintesi organica. Ha un punto di fusione relativamente alto ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo nitro contribuisce alle sue proprietà elettroniche, rendendolo un composto utile in varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, 3-nitrobenzofenone presenta proprietà di assorbimento UV, che possono essere vantaggiose in applicazioni che coinvolgono protezione UV. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e devono essere seguite procedure di manipolazione appropriate in ambienti di laboratorio.

Formula: C₁₃H₉NO₃

InChI: InChI=1/C13H9NO3/c15-13(10-5-2-1-3-6-10)11-7-4-8-12(9-11)14(16)17/h1-9H

InChI key: InChIKey=MFYLRNKOXORIPK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• (3-Nitrophenyl)(Phenyl)Methanone
• (3-Nitrophenyl)phenylmethanone
• Benzophenone, 3-nitro-
• Methanone, (3-nitrophenyl)phenyl-
• NSC 37083
• m-Nitrobenzophenone
• 3-Nitrobenzophenone
• 3-Nitrobenzophenone 98%

(3-Nitrophenyl)(phenyl)methanone

CAS: 2243-80-3

Formula: C₁₃H₉NO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 227.2155

Ref: IN-DA003JT7

3-Nitrobenzophenone

CAS: 2243-80-3

3-Nitrobenzophenone

Purezza: 98%

Colore e forma: Tan Powder

Peso molecolare: 227.22g/mol

Ref: 54-OR9685

3-Nitrobenzophenone

CAS: 2243-80-3

3-Nitrobenzophenone is a nitro compound that has been shown to undergo UV irradiation, which causes its conversion to a carbanion. This reaction proceeds with the elimination of a proton and the formation of a carbonyl group. The carbonyl group then reacts with another molecule of 3-nitrobenzophenone in an entropic transfer reaction to form the two products. Analysis of this product has shown it to be chiral, with an R configuration at the hydroxyl group and an S configuration at the carbonyl group. It also has a copper salt as well as a hydroxyl and carbonyl groups.
3-Nitrobenzophenone can be synthesized by reacting malonate with nitric acid in the presence of copper(II) sulfate. This reaction produces 3-nitrobenzoic acid, which is oxidized using hydrogen peroxide to yield 3-nitrobenzophenone

Formula: C₁₃H₉NO₃

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 227.22 g/mol

Ref: 3D-FN70456

3-Nitrobenzophenone

CAS: 2243-80-3

Formula: C₁₃H₉NO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Tan powder

Peso molecolare: 227.219

Ref: 10-F013173