5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone, with the CAS number 22433-69-8, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a phenyl group and a carbonyl group. This compound typically exhibits a pale yellow to off-white crystalline appearance. It is known for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, making it of interest in medicinal chemistry. The presence of the phenyl group enhances its lipophilicity, which can influence its pharmacokinetic properties. In terms of solubility, 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone is generally soluble in organic solvents, while its solubility in water may be limited. The compound can participate in various chemical reactions typical of pyrimidine derivatives, such as nucleophilic substitutions and condensation reactions. Its structural features allow for potential modifications that can lead to the development of new derivatives with enhanced biological activity. Overall, 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone serves as a valuable scaffold in the design of novel therapeutic agents.

5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone

5-Fenil-4(3H)-pirimidinone, con il numero CAS 22433-69-8, è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina sostituito con un gruppo fenile e un gruppo carbonile. Questo composto presenta generalmente un aspetto cristallino di colore giallo pallido a bianco sporco. È noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La presenza del gruppo fenile aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. In termini di solubilità, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinone è generalmente solubile in solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua può essere limitata. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche tipiche dei derivati della pirimidina, come sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione. Le sue caratteristiche strutturali consentono modifiche potenziali che possono portare allo sviluppo di nuovi derivati con attività biologica migliorata. In generale, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinone funge da impalcatura preziosa nella progettazione di nuovi agenti terapeutici.

22433-69-8: 5-Fenil-4(3H)-pirimidinone, con il numero CAS 22433-69-8, è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina sostituito con un gruppo fenile e un gruppo carbonile. Questo composto presenta generalmente un aspetto cristallino di colore giallo pallido a bianco sporco. È noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La presenza del gruppo fenile aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. In termini di solubilità, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinone è generalmente solubile in solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua può essere limitata. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche tipiche dei derivati della pirimidina, come sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione. Le sue caratteristiche strutturali consentono modifiche potenziali che possono portare allo sviluppo di nuovi derivati con attività biologica migliorata. In generale, 5-Fenil-4(3H)-pirimidinone funge da impalcatura preziosa nella progettazione di nuovi agenti terapeutici.

CAS 22433-69-8

5-Fenil-4(3H)-pirimidinone

5-Phenylpyrimidin-4(3H)-one

Ref: 3D-XAA43369