CAS 22483-09-6
:Acetaldeide amminoacetale dimetilico
Descrizione:
Acetaldeide amminoacetale dimetilico, con il numero CAS 22483-09-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acetalico, che si forma dalla reazione di un aldeide con alcoli. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido e ha un odore distintivo. È solubile in solventi organici e presenta una stabilità moderata in condizioni standard. La presenza del gruppo amminico suggerisce una reattività potenziale in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione. Acetaldeide amminoacetale dimetilico è spesso utilizzato come intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici, grazie alla sua capacità di partecipare a ulteriori trasformazioni chimiche. Inoltre, potrebbe avere applicazioni nella produzione di prodotti chimici speciali e come blocco di costruzione nella sintesi organica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e deve essere utilizzato un adeguato equipaggiamento di protezione personale.
Formula:C4H11NO2
InChI:InChI=1/C4H11NO2/c1-6-4(3-5)7-2/h4H,3,5H2,1-2H3/p+1
InChI key:InChIKey=QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CN)(OC)OC
Sinonimi:- 1-Amino-2,2-dimethoxyethane
- 1-Amino-2,2-dimethyloxyethane
- 2,2-Dimethoxyethan-1-amine
- 2,2-Dimethoxyethanamine
- 2,2-Dimethoxyethanaminium
- 2,2-Dimethoxyethylamin
- 2,2-Dimethoxyethylamine
- 2,2-Dimethyethanamine
- 2,2-Dimetoxietilamina
- 2-Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetal
- Acetaldehyde, amino-, dimethyl acetal
- Aminoacetal dehyde Dimethyl Acetal
- Aminoacetaldehyde dimethylacetal
- DEA
- Ethanamine, 2,2-dimethoxy-
- Ethylamine, 2,2-dimethoxy-
- Glycinal dimethyl acetal
- N-(2,2-Dimethoxyethyl)amine
- Nsc 73701
- DIMETHYLAMINOACETAL
- AMINOACETOLDEHYDE DIMETHYL ACETOL
- 2-Methoxy-N-[2-methoxyethyl]-1-ethaneamine
- 2-Aminoacetaldehyde dimethylacetal 98%
- 2,2-DIMETHYLETHANAMINE
- Aminoacetaldehyde dimethyl acetal ,98%
- β,β-diethoxy-N,N-dimethylethylamine
- 2-AMINOACETALDEHYDE DIMETHYLACETAL
- 2,2-dimethoxy-ethanamin
- 2,2-Dimetoxyethyl Amine
- AMINOACETALDEHYDE DIMETHYL ACETAL
- Vedi altri sinonimi
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Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetal
CAS:Formula:C4H11NO2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:105.14Aminoacetaldehyde dimethyl acetal, 99%
CAS:<p>Amino acetaldehyde dimethyl was used in preparation of chitosan- dendrimer hybrids having various functional groups such as carboxyl, ester and poly(ethylene glycol). It was used in an synthesis of a bicyclic proline analog from L-ascorbic acid and in 3-component reaction catalyzed by MgClO4 leadin</p>Formula:C4H11NO2Purezza:99%Colore e forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecolare:105.14Aminoacetaldehyde dimethyl acetal
CAS:<p>Aminoacetaldehyde dimethyl acetal</p>Formula:C4H11NO2Purezza:98%Colore e forma: clear.colourless liquidPeso molecolare:105.13564g/molAminoacetaldehyde dimethyl acetal
CAS:Formula:H2NCH2CH(OCH3)2Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:Clear, colourless to light yellow liquidPeso molecolare:105.14Aminoacetaldehyde dimethyl acetal
CAS:Formula:C4H11NO2Purezza:98%Colore e forma:Liquid, Colourless liquidPeso molecolare:105.137Glycinal Dimethyl Acetal
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Glycinal Dimethyl Acetal, is a versatile building block used for the synthesis of various pharmaceutical compounds. It can be used for the preparation a series of novel pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Zaremba, O. V., et al.: Chem. Heterocyclic Comp., 49, 915 (2013);<br></p>Formula:C4H11NO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:105.14Aminoacetaldehyde dimethyl acetal
CAS:<p>Aminoacetaldehyde dimethyl acetal (ADMA) is a molecule that binds to the receptor protein and has a biological action. ADMA is synthesized by reacting an amide with a reactive solution containing nitrogen atoms. The reaction proceeds through elimination of water, which forms an acetal. This compound can be used for the analysis of amines and other compounds that contain hydroxyl groups. The analytical chemistry of ADMA involves reactions such as acid hydrolysis, esterification, and reduction. A possible reaction mechanism for this molecule includes the formation of an acetic acid derivative from trifluoroacetic acid, which reacts with dopamine β-hydroxylase to form an acetal.</p>Formula:C4H11NO2Purezza:Min. 99.00%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:105.14 g/mol







