Acetamide, 2-chloro-N-(2-phenoxyphenyl)-, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. The presence of a chloro substituent and a phenoxyphenyl group contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic components. The chloro group can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the phenoxyphenyl moiety may impart specific biological activities, making it of interest in pharmaceutical research. The compound's molecular structure suggests potential applications in agrochemicals or as intermediates in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, Acetamide, 2-chloro-N-(2-phenoxyphenyl)- is a compound of interest in both synthetic chemistry and potential applications in various fields.

Acetamide,2-chloro-N-(2-phenoxyphenyl)-

L'acetamide, 2-cloro-N-(2-fenossifenile)-, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido acetico. La presenza di un sostituente cloro e di un gruppo fenossifenile contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente mostra una solubilità moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi componenti aromatici idrofobici. Il gruppo cloro può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, la porzione fenossifenile può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La struttura molecolare del composto suggerisce potenziali applicazioni in agrochimica o come intermedi nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, l'acetamide, 2-cloro-N-(2-fenossifenile)- è un composto di interesse sia nella chimica sintetica che in potenziali applicazioni in vari campi.

22504-02-5: L'acetamide, 2-cloro-N-(2-fenossifenile)-, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido acetico. La presenza di un sostituente cloro e di un gruppo fenossifenile contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente mostra una solubilità moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi componenti aromatici idrofobici. Il gruppo cloro può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, la porzione fenossifenile può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La struttura molecolare del composto suggerisce potenziali applicazioni in agrochimica o come intermedi nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, l'acetamide, 2-cloro-N-(2-fenossifenile)- è un composto di interesse sia nella chimica sintetica che in potenziali applicazioni in vari campi.

CAS 22504-02-5

Acetamide, 2-cloro-N-(2-fenossifenile)-

2-Chloro-N-(2-phenoxy-phenyl)-acetamide

Ref: 3D-XAA50402