CAS 225110-25-8
:1,9-Eptadecadiene-4,6-diino-3,8-diolo,(3R,8S,9Z)-
Descrizione:
1,9-Eptadecadiene-4,6-diyne-3,8-diol, noto anche con il suo numero CAS 225110-25-8, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura unica che presenta più legami doppi e tripli, come indicato dalla presenza di gruppi funzionali diene e diyne. Questo composto contiene una lunga catena di carbonio, specificamente 17 atomi di carbonio, che contribuisce alla sua natura idrofobica. La presenza di gruppi idrossile (-OH) nelle posizioni 3 e 8 introduce caratteristiche polari, consentendo potenziali legami idrogeno e una maggiore solubilità in solventi polari. La stereochimica della molecola è definita dalla configurazione (3R,8S,9Z), che indica disposizioni spaziali specifiche dei sostituenti attorno ai centri chirali e al doppio legame. Tali caratteristiche strutturali possono influenzare la sua reattività, stabilità e potenziali applicazioni nella sintesi organica o come sonda biochimica. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità delle molecole organiche, in particolare quelle con più gruppi funzionali e configurazioni stereochimiche.
Formula:C17H24O2
Sinonimi:- (+)-(3R,8S)-Falcarindiol
- 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
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(+)-(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:(+)-(3R,8S)-Falcarindiol is a potential new anticancer agent that exerts its activity through inducing ER stress and apoptosis.Formula:C17H24O2Purezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:260.37(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:(3R,8S)-Falcarindiol is a glycol ether that is found in the bark of the Dichapetalum cymosum tree. It has been shown to have potent anti-infective properties and can be used as an adjuvant treatment for infectious diseases. (3R,8S)-Falcarindiol has been shown to exhibit significant cytotoxicity against HL-60 cells and dextran sulfate, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism by blocking enzymes such as succinic dehydrogenase. The anti-inflammatory effects of (3R,8S)-falcarindiol are due to its inhibition of prostaglandin synthesis and production of nitric oxide. This compound also inhibits apoptosis in Hl-60 cells by acting as a substrate for abcg2, one of the proteins involved in apoptosis pathways. Analysis of this compound is done using preparative high performance liquid chromatography.Formula:C17H24O2Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:260.37 g/mol(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:Prodotto controllatoApplications Falcarindiol was isolated as an algicidal principle against the harmful red tide dinoflagellate, Heterocapsa circularisquama, from Notopterygii Rhizoma through bioassay-guided separation.To determine the ambiguous absolute structure of this active principle, all three stereoisomers as well as falcarindiol were synthesized. As a result of intensive analytical of their physicochemical properties, the configuration of Falcarinfiol was revealed to be 3R,8S. (3S,8S)- and (3S,8R)-isomers were found to exhibit more potent algicidal activity than (3R,8S)-Falcarindiol isolated from Notopterygii Rhizoma. References Nitz, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 38, 1445 (1990), Alamsjah, M., et al.: J. Appl. Phycol., 20, 713 (2008),Formula:C17H24O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:260.371






