CAS 22513-32-2

Sale sodico dell'acido benzoidrossamico

Descrizione:

Il sale sodico dell'acido benzoidrossamico, con il numero CAS 22513-32-2, è un composto chimico che funge da derivato dell'acido idrossamico. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale idrossamico (-C(=O)N(OH)R) attaccato a un anello benzenico, che contribuisce alle sue proprietà di reattività e solubilità. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in acqua grazie alla natura ionica del sale di sodio. I derivati dell'acido benzoidrossamico sono noti per la loro capacità di chelare ioni metallici, rendendoli utili in varie applicazioni, inclusi come inibitori nelle reazioni enzimatiche e nel trattamento di alcune malattie. Il composto può mostrare attività biologica, in particolare in relazione alla sua interazione con le metaloproteine. Come per molte sostanze chimiche, si devono osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. Devono essere mantenute condizioni di stoccaggio adeguate per garantire stabilità e prevenire la degradazione.

Formula: C₇H₆NNaO₂

InChI: InChI=1/C7H6NO2.Na/c9-7(8-10)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H-,8,9,10);/q-1;+1

Sinonimi:

• Benzohydroxamic acdi sodium salt

Sodium Benzohydroxamate

CAS: 22513-32-2

Formula: C₇H₆NNaO₂

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecolare: 159.12

Ref: 3B-B0112

Benzohydroxamic acid sodium salt

CAS: 22513-32-2

Formula: C₇H₆NNaO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 159.1178

Ref: IN-DA003O2A

Sodium Benzohydroxamate Hydrate

CAS: 22513-32-2

Sodium Benzohydroxamate Hydrate

Purezza: >98.0%

Ref: 54-OR1015012

Sodium Benzohydroxamate

CAS: 22513-32-2

Sodium benzohydroxamate (SBH) is a synthetic reagent that is used in organic synthesis to form hydroxamic acids. Sodium benzohydroxamate can be used as a substitute for sodium carbonate, which is not available in some countries. The reaction time of SBH and cyanamide is much shorter than the reaction time of sodium carbonate and cyanamide. The yield of hydroxamic acid formed by SBH is lower than the yield of hydroxamic acid formed by sodium carbonate, due to its low efficiency. Sodium hydrogen reacts with the cyanide ion to form the corresponding hydroxamic acid and ammonium ion, which are separated from each other during the process. A postulated mechanism for this reaction includes an aldehyde dehydrogenase enzyme that oxidizes the aldehyde group on the reactant, thereby forming an alcohol group.

Formula: C₇H₆NNaO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 159.12 g/mol

Ref: 3D-XAA51332