CAS 22536-46-5

acido [(2-osso-2-feniletil)tio]acetico

Descrizione:

acido [(2-osso-2-feniletil)tio]acetico, con il numero CAS 22536-46-5, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo sulfanyl (-S-) attaccato a una parte di acido acetico. Questo composto presenta un gruppo fenile, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e un gruppo chetonico (C=O) adiacente al legame sulfanyl. La struttura suggerisce che potrebbe mostrare caratteristiche sia acide che nucleofile a causa del gruppo funzionale acido carbossilico e della presenza dell'atomo di zolfo, che può partecipare a varie reazioni chimiche. Il composto è probabile che sia solubile in solventi polari, data la presenza dell'acido carbossilico, e potrebbe mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua reattività può essere influenzata dalla natura attrattiva degli elettroni del gruppo carbonilico e dalle proprietà donatrici di elettroni del anello fenile. In generale, la struttura unica di questo composto può portare a diverse applicazioni nella sintesi organica e nello sviluppo farmaceutico.

Formula: C₁₀H₁₀O₃S

InChI: InChI=1/C10H10O3S/c11-9(6-14-7-10(12)13)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,12,13)

SMILES: c1ccc(cc1)C(=O)CSCC(=O)O

Sinonimi:

• Acetic Acid, 2-[(2-Oxo-2-Phenylethyl)Thio]-

[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid

CAS: 22536-46-5

[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid is a methyl ester that belongs to the class of alpha,alpha-diphenylacetates. It has been shown to be an effective inhibitor of protein synthesis in bacteria and yeast. This inhibition may be due to its ability to inhibit ribosome function by binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes. The acid methyl ester form of [(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid is also an inhibitor of protein synthesis in bacteria and yeast, but it does not inhibit ribosome function.

Formula: C₁₀H₁₀O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 210.25 g/mol

Ref: 3D-XAA53646