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CAS 225918-60-5

:

(S)-N-Boc-(2'-clorofenil)glicina

Descrizione:
(S)-N-Boc-(2'-clorofenil)glicina è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua specifica stereochimica e dai gruppi funzionali. Il gruppo "N-Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per l'ammina, facilitando il suo utilizzo nella sintesi di peptidi e in altre reazioni organiche. La presenza del gruppo 2'-clorofenile indica che il composto ha un anello aromatico clorurato, che può influenzare la sua reattività e attività biologica. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca e sviluppo farmaceutico, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive. La sua chiralità è significativa nel design dei farmaci, poiché l'enantiomero (S) può presentare proprietà farmacologiche diverse rispetto al suo controparte (R). Il composto è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma deve essere maneggiato con cura a causa della presenza della porzione aromatica clorurata, che può comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, (S)-N-Boc-(2'-clorofenil)glicina è un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nel campo della chimica medicinale.
Formula:C13H16ClNO4
InChI:InChI=1/C13H16ClNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-6-4-5-7-9(8)14/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t10-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](c1ccccc1Cl)C(=O)O)O
Sinonimi:
  • (2S)-[(tert-Butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)acetic acid
  • Benzeneacetic acid, 2-chloro-alpha-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (alphaS)-
  • (2S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)ethanoic acid
  • (2R)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)ethanoic acid
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