CAS 2260-12-0

Fenilalanina, b-metil-

Descrizione:

Fenilalanina, b-metil- (CAS 2260-12-0) è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenile attaccato al carbonio alfa della catena degli aminoacidi, insieme a un gruppo metile nella posizione beta. Questo composto è un aminoacido non polare e idrofobico, che influisce sulla sua solubilità e interazioni nei sistemi biologici. È strutturalmente simile alla fenilalanina, con l'aggiunta del gruppo metile, che può influenzare i suoi percorsi metabolici e funzioni biologiche. La fenilalanina stessa è essenziale per la sintesi proteica e funge da precursore per neurotrasmettitori come dopamina, norepinefrina ed epinefrina. La presenza del gruppo metile in questo derivato può alterare la sua reattività e interazioni con enzimi e recettori rispetto al suo composto originale. Inoltre, il composto può mostrare attività ottica specifica a causa della presenza di centri chirali, rendendolo rilevante negli studi di stereochimica e farmacologia. In generale, Fenilalanina, b-metil- è di interesse nella ricerca biochimica e nelle potenziali applicazioni in farmacologia e nutrizione.

Formula: C₁₀H₁₃NO₂

Sinonimi:

• Hydrocinnamicacid, a-amino-b-methyl- (6CI,7CI,8CI)
• 2-Amino-3-phenylbutanoic acid
• DL-2-Amino-3-phenylbutanoic acid
• Nsc 518100
• a-Amino-b-phenylbutyric acid
• b-Methyl-DL-phenylalanine
• b-Methylphenylalanine
• b-Phenyl-a-aminobutyric acid

β-Methylphenylalanine

CAS: 2260-12-0

Formula: C₁₀H₁₃NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 179.2157

Ref: IN-DA006X9D

2-Amino-3-phenylbutanoic acid

CAS: 2260-12-0

2-Amino-3-phenylbutanoic acid is a cyclic peptide that binds to DPP4 receptors. It has been shown to inhibit the binding of DPP4 to dipeptidyl peptidase IV, thereby preventing the breakdown of endogenous peptides, such as glucagon and GLP-1, which are involved in regulation of blood sugar. This drug has biological properties and can be used as a potential experimental model for diabetes mellitus type 2. The synthesis of this compound is an asymmetric synthesis that involves two transfer reactions and an acid analysis. The chromatographic analysis is used to identify the product by comparing retention times with known standards.

Formula: C₁₀H₁₃NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 179.22 g/mol

Ref: 3D-CAA26012