CAS 22633-33-6
:Metile 2-idrossi-3,5-dinitrobenzoato
Descrizione:
Metile 2-idrossi-3,5-dinitrobenzoato, con il numero CAS 22633-33-6, è un composto organico che appartiene alla classe dei benzoati. Presenta una struttura di derivato dell'acido benzoico, caratterizzata dalla presenza di due gruppi nitro e un gruppo idrossile anello aromatico, insieme a un gruppo metossile attaccato all'acido carbossilico. Questo composto è tipicamente un solido cristallino giallo, che indica il suo potenziale per varie applicazioni nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di coloranti e prodotti farmaceutici. La presenza di gruppi nitro contribuisce alla sua reattività e al suo possibile utilizzo in reazioni di nitrificazione. Metile 2-idrossi-3,5-dinitrobenzoato è anche notevole per la sua solubilità in solventi organici, che facilita il suo utilizzo in vari processi chimici. Tuttavia, a causa della presenza di gruppi nitro, potrebbe presentare alcuni pericoli, inclusa la tossicità e preoccupazioni ambientali, richiedendo un'attenta manipolazione e smaltimento. In generale, questo composto esemplifica la complessità e l'utilità dei composti aromatici sostituiti da nitro nella ricerca chimica e nell'industria.
Formula:C8H6N2O7
InChI:InChI=1S/C8H6N2O7/c1-17-8(12)5-2-4(9(13)14)3-6(7(5)11)10(15)16/h2-3,11H,1H3
InChI key:InChIKey=UMELTKSLWXJXNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(O)C(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1
Sinonimi:- 2-Hydroxy-3,5-dinitro-benzoic acid methyl ester
- 3,5-Dinitro Salicylic Acid Methyl Ester
- Benzoic acid, 2-hydroxy-3,5-dinitro-, methyl ester
- Methyl 2-Hydroxy-3,5-Dinitrobenzoate
- NSC 203306
- Salicylic acid, 3,5-dinitro-, methyl ester
- Methyl 3,5-dinitrosalicylate
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methyl 2-hydroxy-3,5-dinitrobenzoate
CAS:Formula:C8H6N2O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:242.1424Methyl 3,5-dinitro-2-hydroxybenzoate
CAS:Methyl 3,5-dinitro-2-hydroxybenzoateFormula:C8H6N2O7Purezza:≥95%Colore e forma: light yellow crystalline powderPeso molecolare:242.14g/molMethyl 3,5-dinitrosalicylate
CAS:<p>Methyl 3,5-dinitrosalicylate is an efficient method for glycosylation of oligosaccharides. It is a stereoselective reaction that occurs in the presence of carbon disulphide as a solvent and topoisomerase as a catalyst. The reaction proceeds by nucleophilic attack of the glycosyl donor on the electrophilic nitro group of methyl 3,5-dinitrosalicylate to form a glycosyl-enzyme intermediate. This intermediate is then hydrolyzed to release an enzyme-bound sugar product. The reaction proceeds efficiently at room temperature and can be used in solid phase synthesis.</p>Formula:C8H6N2O7Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:242.14 g/molMethyl 3,5-Dinitrosalicylate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Derivative of Salicylic acid.<br></p>Formula:C8H6N2O7Colore e forma:NeatPeso molecolare:242.17




