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CAS 22735-07-5

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L-Cistina, 1,1′-dietil estere, cloridrato (1:2)

Descrizione:
L-Cistina, 1,1′-dietil estere, cloridrato (1:2) è un derivato dell'aminoacido cistina, che si forma per ossidazione di due molecole di cisteina. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di due gruppi estere etilici attaccati alla struttura della cistina, aumentando la sua lipofilia e potenzialmente influenzando la sua attività biologica. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, il che può facilitare il suo utilizzo in varie applicazioni biochimiche. Il composto può mostrare proprietà come attività antiossidante grazie alla presenza di atomi di zolfo nella sua struttura, che possono partecipare a reazioni redox. Inoltre, può svolgere un ruolo nella sintesi proteica e nel metabolismo cellulare. Le sue applicazioni possono estendersi ai farmaci, dove può essere studiato per usi terapeutici, in particolare in condizioni legate allo stress ossidativo o al metabolismo della cisteina. Come per molte sostanze chimiche, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati per mitigare eventuali rischi.
Formula:C10H20N2O4S2·2ClH
InChI:InChI=1S/C10H20N2O4S2.2ClH/c1-3-15-9(13)7(11)5-17-18-6-8(12)10(14)16-4-2;;/h7-8H,3-6,11-12H2,1-2H3;2*1H/t7-,8-;;/m0../s1
InChI key:InChIKey=BDJZWSLXDLQPNZ-FOMWZSOGSA-N
SMILES:[C@@H](C(OCC)=O)(CSSC[C@@H](C(OCC)=O)N)N.Cl
Sinonimi:
  • 3,3'-Disulfanediylbis(1-Ethoxy-1-Oxopropan-2-Aminium) Dichloride
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Cystine, 1,1′-diethyl ester, hydrochloride (1:2)
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Cystine, diethyl ester, dihydrochloride
  • Cystine, diethyl ester, dihydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • Diethyl Cystinate
  • L-Cystine, diethyl ester, dihydrochloride
  • Nsc 519836
  • Cystine, diethyl ester, dihydrochloride, L-
  • L-Cystine, 1,1′-diethyl ester, hydrochloride (1:2)
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