CAS 22798-96-5
:Colest-7-en-6-one,2,3,14,25-tetraidrossi-20,22-[(1-metiletilidene)bis(ossi)]-, (2b,3b,5b,22R)-
Descrizione:
Il Cholest-7-en-6-one, 2,3,14,25-tetraidrossi-20,22-[(1-metiletilidene)bis(ossido)]-, (2b,3b,5b,22R) è un composto steroideo complesso caratterizzato dalla sua struttura multi-idrossilata e dalla stereochimica specifica. Questa sostanza presenta uno scheletro steroideo con un doppio legame nella posizione 7 e gruppi idrossilici nelle posizioni 2, 3, 14 e 25, contribuendo alle sue proprietà idrofili. La presenza del gruppo 20,22-[(1-metiletilidene)bis(ossido)] indica una funzionalizzazione aggiuntiva che può influenzare la sua attività biologica e solubilità. La stereochimica, denotata dalla configurazione (2b,3b,5b,22R), gioca un ruolo cruciale nel determinare l'interazione del composto con i sistemi biologici, inclusi i potenziali legami ai recettori e le vie metaboliche. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi al metabolismo del colesterolo, alla sintesi degli ormoni steroidei o come potenziale agente terapeutico. Il suo numero CAS, 22798-96-5, consente una facile identificazione e riferimento nella letteratura scientifica e nelle banche dati.
Formula:C30H48O7
Sinonimi:- 5b-Cholest-7-en-6-one, 2b,3b,14,20,22,25-hexahydroxy-, cyclic 20,22-acetal withacetone, (22R)- (8CI)
- 20-Hydroxyecdysone 20,22-acetonide
- 20-Hydroxyecdysone20,22-monoacetonide
- Ecdysterone 20,22-monoacetonide
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Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Ecdysterone 20,22-monoacetonide is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3912 and the CAS number is 22798-96-5.Formula:C30H48O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:520.7Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Formula:C30H48O7Purezza:95%~99%Colore e forma:PowderPeso molecolare:520.707Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Ecdysterone 20,22-monoacetonide is a bioactive steroidal compound, which is a semi-synthetic derivative of ecdysteroids naturally found in certain plants and insects. It is solubilized by acetylation to enhance its stability and bioavailability. As a phytoecdysteroid, it mimics the action of natural ecdysterones involved in the molting and metamorphosis of arthropods. The primary mode of action for Ecdysterone 20,22-monoacetonide involves interaction with the ecdysteroid receptor, modulating gene expression related to protein synthesis and muscle growth without the androgenic effects typically associated with anabolic steroids.Formula:C30H48O7Purezza:Min. 95%Peso molecolare:520.7 g/mol




