CAS 22875-15-6

Leucomicina V

Descrizione:

Leucomicina V è un antibiotico macrolide derivato dalla fermentazione del batterio *Streptomyces aureofaciens*. È caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un grande anello di lattone e molteplici moieties di zucchero, contribuendo alla sua attività biologica. Leucomicina V mostra proprietà antibatteriche, in particolare contro i batteri Gram-positivi, rendendolo efficace nel trattamento di varie infezioni. Il suo meccanismo d'azione implica l'inibizione della sintesi proteica batterica legandosi alla subunità ribosomiale 50S, simile ad altri macrolidi. Il composto è noto per la sua stabilità in condizioni acide, il che ne migliora la biodisponibilità. Inoltre, Leucomicina V potrebbe avere un profilo di tossicità più basso rispetto ad altri antibiotici, rendendolo un'opzione preziosa in contesti clinici. Tuttavia, come altri antibiotici, può portare a resistenza se usato in modo improprio. La sua formula chimica e la stereochimica specifica contribuiscono alle sue proprietà farmacologiche, e la ricerca in corso continua a esplorare le sue potenziali applicazioni e derivati in medicina.

Formula: C₃₅H₅₉NO₁₃

InChI: InChI=1S/C35H59NO13/c1-19-16-23(14-15-37)31(32(44-8)25(39)17-26(40)45-20(2)12-10-9-11-13-24(19)38)49-34-29(41)28(36(6)7)30(21(3)47-34)48-27-18-35(5,43)33(42)22(4)46-27/h9-11,13,15,19-25,27-34,38-39,41-43H,12,14,16-18H2,1-8H3/b10-9+,13-11+/t19-,20-,21-,22+,23+,24+,25-,27+,28-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,35-/m1/s1

InChI key: InChIKey=XYJOGTQLTFNMQG-KJHBSLKPSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Sinonimi:

• Deacylleucomycin A1
• Deisovalerylleucomycin A1
• Oxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde, 6-[[3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-,[4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Glucopyranoside,7-(formylmethyl)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-, b-D- (8CI)
• Deacylleucomycin A1
• Glucopyranoside, 7-(formylmethyl)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl 3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-, β-D-
• Leucomycin V
• Turimycin H0
• Oxacyclohexadecane,leucomycin V deriv.
• Leucomycin A1, deisovaleryl-
• 4''-Deacylturimycin H
• [4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-6-[[3,6-Dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde

Josamycin EP Impurity F

CAS: 22875-15-6

Formula: C₃₅H₅₉NO₁₃

Peso molecolare: 701.85

Ref: ST-EA-CP-J1004

Leucomycin V

CAS: 22875-15-6

Leucomycin V is a macrolide antibiotic. Leucomycin A9 exhibits strong activity against Gram-positive bacteria and also affects spirochetes, rickettsiae, and chlamydiae.

Formula: C₃₅H₅₉NO₁₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 701.842

Ref: TM-TN10121