CAS 2295-38-7
:2-(4-piridinil)benzotiazolo
Descrizione:
2-(4-piridinil)benzotiazolo, con il numero CAS 2295-38-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura eterociclica, che include sia un moiety di piridina che uno di benzotiazolo. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali grazie alle sue uniche proprietà elettroniche. Mostra una solubilità moderata in solventi organici, il che può facilitare il suo utilizzo in varie reazioni chimiche e formulazioni. La presenza dell'anello di piridina contribuisce alla sua basicità e al potenziale di coordinazione con ioni metallici, mentre il componente benzotiazolico può conferire attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale. Inoltre, 2-(4-piridinil)benzotiazolo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni elettrofile e aggiunte nucleofile, grazie alla reattività dei suoi gruppi funzionali. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, utilizzando misure di sicurezza appropriate per evitare esposizione.
Formula:C12H8N2S
InChI:InChI=1S/C12H8N2S/c1-2-4-11-10(3-1)14-12(15-11)9-5-7-13-8-6-9/h1-8H
InChI key:InChIKey=PDSIQRUYAXGTJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1(=NC=2C(S1)=CC=CC2)C=3C=CN=CC3
Sinonimi:- 2-(4-Pyridinyl)benzothiazole
- 2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole
- 2-(4-Pyridyl)benzothiazole
- 2-(Pyridin-4-yl)benzo[d]thiazole
- 2-(Pyridin-4-yl)benzothiazole
- Benzothiazole, 2-(4-Pyridinyl)-
- Benzothiazole, 2-(4-pyridyl)-
- H 223
- NSC 38712
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2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole
CAS:2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole is a pancreatic carcinogen. It has been shown to be an important factor in the development of pancreatic cancer. 2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole is a ligand for the nuclear receptor PPARγ and can activate this receptor by binding to it. Activated PPARγ then regulates gene expression and protein synthesis, leading to tumorigenesis. In addition, 2-(4-Pyridyl)-1,3-benzothiazole has been shown to inhibit the activity of methionine synthase and increase the amount of homocysteine in cells. This inhibition ultimately leads to cell death by increasing reactive oxygen species that can cause DNA damage or inhibit protein synthesis.Formula:C12H8N2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:212.27 g/mol


