CAS 22972-51-6

(1S,4R)-1-Metil-4-(1-metiletenil)-2-cicloesen-1-olo

Descrizione:

(1S,4R)-1-Metil-4-(1-metiletenil)-2-cicloesen-1-olo, con il numero CAS 22972-51-6, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di cicloesene con vari sostituenti. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) che contribuisce alla sua reattività e potenziale come alcol. La presenza di un gruppo metile e di un gruppo metiletenile indica che ha sostituenti alchilici ramificati, che possono influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità. La stereochimica denotata da (1S,4R) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Tipicamente, composti come questo possono mostrare proprietà interessanti come caratteristiche di fragranza o sapore, rendendoli rilevanti nei campi della profumeria e della scienza alimentare. Inoltre, il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e la sostituzione, a causa della presenza del gruppo idrossile e dell'insaturazione nell'anello di cicloesene.

Formula: C₁₀H₁₆O

InChI: InChI=1S/C10H16O/c1-8(2)9-4-6-10(3,11)7-5-9/h4,6,9,11H,1,5,7H2,2-3H3/t9-,10+/m0/s1

InChI key: InChIKey=MKPMHJQMNACGDI-VHSXEESVSA-N

SMILES: C(C)(=C)[C@@H]1CC[C@](C)(O)C=C1

Sinonimi:

• (+)-(1S,4R)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol
• (+)-cis-p-Mentha-2,8-dien-1-ol
• (+)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol
• (1S,4R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-ol
• (1S,4R)-1-Methyl-4-(Prop-1-En-2-Yl)Cyclohex-2-Enol
• (1S,4R)-p-Menth-2,8-dien-1-ol
• 2-Cyclohexen-1-ol,1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (1S-cis)-
• cis-Isolimonenol
• p-Mentha-2,8-dien-1-b-ol
• p-Mentha-2,8-dien-1-ol, stereoisomer
• 2-Cyclohexen-1-ol, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (1S,4R)-

2-Cyclohexen-1-ol, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (1S,4R)-

CAS: 22972-51-6

Formula: C₁₀H₁₆O

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 152.2334

Ref: IN-DA002LQK

(+)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol, 98%

CAS: 22972-51-6

Formula: C₁₀H₁₆O

Purezza: ≥ 90.0%

Colore e forma: Clear, colourless to light-yellow liquid

Peso molecolare: 152.23

Ref: 7W-GK3890

(+)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol, 95%

CAS: 22972-51-6

Formula: C₁₀H₁₆O

Purezza: ≥ 95.0%

Colore e forma: Clear, colourless to light-yellow liquid

Peso molecolare: 152.23

Ref: 7W-GK8951

Cannabidiol Impurity 2

CAS: 22972-51-6

Formula: C₁₀H₁₆O

Peso molecolare: 152.24

Ref: 4Z-C-404002

(1S,4R)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol

CAS: 22972-51-6

(1S,4R)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol

Formula: C₁₀H₁₆O

Purezza: 98%

Colore e forma: clear. faint yellow liquid

Peso molecolare: 152.23g/mol

Ref: 54-OR12641

(1S,4R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohex-2-en-1-ol

CAS: 22972-51-6

Formula: C₁₀H₁₆O

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 152.237

Ref: 10-F068170

cis-Isolimonenol

CAS: 22972-51-6

cis-Isolimonenol is a natural terpenoid alcohol suitable for biochemical experiments and drug synthesis research.

Formula: C₁₀H₁₆O

Purezza: 97.30%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 152.23

Ref: TM-T39821

(1S,4R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohex-2-en-1-ol

CAS: 22972-51-6

(1S,4R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohex-2-en-1-ol is an organic compound that belongs to the group of flavouring agents. It is a multistep synthesis from cyclohexene, which involves isomerization and diastereoisomeric rearrangement. The intermediate in this process is an acid catalyst, which can be obtained by oxidation of alcohols. This process yields high yields of the desired product with byproducts such as alcohols and hydrocarbons in small quantities.

Formula: C₁₀H₁₆O

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecolare: 152.23 g/mol

Ref: 3D-FI35527

(1S,4R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-ol

Prodotto controllato

CAS: 22972-51-6

Applications 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-ol is an acetal reagent used in the synthesis of desoxy cannabidiols and THC (T293202) related psychoactive compounds. It is formed from (+)-Limonene using a photosynthesized O2 transfer.
References Wilkinson, S. et al.: Tetrahedron Lett., 54, 52 (2013);

Formula: C₁₀H₁₆O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 152.23

Ref: TR-M320460