CAS 2304-94-1

N-benzyloxi-carbonil-β-alanina

Descrizione:

N-benzyloxi-carbonil-β-alanina, noto anche come Z-β-alanina, è un derivato aminoacidico caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo benzyloxycarbonile (Z) sul gruppo amminico della β-alanina. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici come metanolo e dimetilsolfossido, ma meno solubile in acqua. Ha una struttura molecolare che include un gruppo acido carbossilico, un gruppo amminico e una catena laterale che presenta un gruppo benzilico, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche. Il gruppo Z funge da moiety protettivo, rendendolo utile nella sintesi di peptidi, in particolare nella formazione di legami peptidici dove è necessaria la protezione selettiva del gruppo amminico. N-benzyloxi-carbonil-β-alanina è spesso utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche, inclusa la sintesi di vari composti bioattivi e peptidi. La sua stabilità e reattività in condizioni specifiche lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi organica.

Formula: C₁₁H₁₃NO₄

InChI: InChI=1/C11H13NO4/c13-10(14)6-7-12-11(15)16-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5H,6-8H2,(H,12,15)(H,13,14)

InChI key: InChIKey=GEVGRLPYQJTKKS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(NCCC(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• 3-(Benzyloxycarbonylamino)propanoic acid
• 3-(Benzyloxycarbonylamino)propionic acid
• 3-(Cbz-amino)-propanoic acid
• 3-[N-(Benzyloxycarbonyl)amino]propionic acid
• Carbobenzoxy-β-alanine
• Carbobenzyloxy-beta-alanine
• Cbz-Beta-Alanine
• N-CBZ-β-alanine
• N-Carbobenzoxy-β-alanine
• N-Carbobenzoyl-β-alanine
• N-Carbobenzyloxy-β-alanine
• N-[(Benzyloxy)carbonyl]-beta-alanine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-β-alanine
• NSC 17161
• NSC 28943
• NSC 657842
• Z-β-Ala-OH
• beta-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• β-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• β-Alanine, N-carboxy-, N-benzyl ester
• N-(Benzyloxycarbonyl)-β-alanine
• Cbz--alanine
• N-BETA-CBZ-BETA-ALANINE
• RARECHEM AL CF 0961
• Z-GLY(C*CH2)-OH
• N-BETA-CARBOBENZOXY-BETA-ALANINE
• BENZYLOXYCARBONYL-BETA-ALANINE
• N-CARBOBENZOXY-BETA-ALANINE
• Z-SS-ALA-OH
• CBZ-SS-ALA-OH
• N-BENZYLOXYCARBONYL-BETA-ALANINE
• CBZ-BETA-ALA-OH
• N-CBZ-BETA-ALANINE
• Z-NH-(CH2)2-COOH
• Z-BETA-ALA-OH
• N-CBZ-B-ALANINE CRYSTALLINE
• Z-SS ALA

N-Carbobenzoxy-β-alanine

CAS: 2304-94-1

Formula: C₁₁H₁₃NO₄

Purezza: >98.0%(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 223.23

Ref: 3B-C0640

N-Benzyloxycarbonyl-β-alanine, 98%

CAS: 2304-94-1

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formula: C₁₁H₁₃NO₄

Purezza: 98%

Peso molecolare: 223.23

Ref: 02-H59293

Z-β-Ala-OH

CAS: 2304-94-1

Bachem ID: 4000236.

Formula: C₁₁H₁₃NO₄

Purezza: > 99%

Colore e forma: White

Peso molecolare: 223.23

Ref: 01-4000236

β-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

CAS: 2304-94-1

Formula: C₁₁H₁₃NO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 223.2252

Ref: IN-DA002LZ5

N-Cbz-β-alanine

CAS: 2304-94-1

N-Cbz-β-alanine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 223.23g/mol

Ref: 54-OR350305

Z-β-Ala-OH

CAS: 2304-94-1

Formula: C₁₁H₁₃NO₄

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White powder

Peso molecolare: 223.23

Ref: 7W-GM1130

Z-B-Ala-OH

CAS: 2304-94-1

M03073 - Z-B-Ala-OH

Formula: C₁₁H₁₃NO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 223.228

Ref: 10-M03073

Z-b-Alanine extrapure, 99%

CAS: 2304-94-1

Formula: C₁₁H₁₃NO₄

Purezza: min. 99 %

Colore e forma: White, Crystalline powder

Peso molecolare: 223.21

Ref: SR-68280

N-Carbobenzoxy-β-alanine

Prodotto controllato

CAS: 2304-94-1

Applications N-Carbobenzoxy-β-alanine has been utilized for various synthesis applications including palladium-catalyzed asymmetric allylation of β-diketones, branched linker that can increase the potency of doxorubicin immunoconjugates, and diacridines that intercalate nucleic acids and inhibit DNA synthesis.
References Sawamura, M., et al.: J. Am. Chem. Soc. 114, 2586 (1997); King, H. D., et al.: Bioconjugate Chem. 10, 279 (1999); Denny, W. A., et al.: J. Med. Chem 28, 1568 (1985)

Formula: C₁₁H₁₃NO₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 223.23

Ref: TR-C176180