CAS 230963-26-5
:[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[(3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacetossi-5-(acetossimetil)-2-metil-5,6,7,7a-tetraidro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pirano-2-il]ossi]-6-idrossi-2-metil-5,6,7,7a-tetraidro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pirano-5-il]metossi]-6,7-diacetossi-2-met
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "[(3aR,6S,7R,7aS)-2-[[[3aS,6R,7aR)-7-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6,7-diacetossido-5-(acetossimetile)-2-metile-5,6,7,7a-tetraidro-3aH-[1,3]diossolo[4,5-b]pirano-2-il]ossido]-6-idrossido-2-metile-5,6,7,7a-tetraidro-3aH-[1,3]diossolo[4,5-b]pirano-5-ile]metossido]-6,7-diacetossido-2-met" e il numero CAS "230963-26-5" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima estereochimica e da molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura di dioxolo-pirano, che è indicativa della sua potenziale attività biologica. La presenza di più gruppi acetossido suggerisce che potrebbe avere funzionalità di estere, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. La configurazione stereochimica, denotata dalle specifiche designazioni R e S, implica che il composto possa esibire chiralità, portando potenzialmente a diverse interazioni biologiche a seconda dell'enantiomero. Tali composti sono spesso di interesse nella chimica medicinale a causa dei loro potenziali effetti terapeutici. Inoltre, la presenza di gruppi idrossilici può migliorare le capacità di legame idrogeno, influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici. In generale, la complessità strutturale di questo composto suggerisce un'area ricca per ulteriori studi in termini del suo comportamento chimico e delle potenziali applicazioni.
Formula:C36H50O24
InChI:InChI=1/C36H50O24/c1-13(37)44-10-21-24(47-15(3)39)27(49-17(5)41)30-33(54-21)59-35(8,57-30)46-12-20-23(43)26(29-32(53-20)52-19(7)51-29)56-36(9)58-31-28(50-18(6)42)25(48-16(4)40)22(11-45-14(2)38)55-34(31)60-36/h19-34,43H,10-12H2,1-9H3/t19?,20?,21?,22?,23-,24+,25-,26?,27-,28+,29-,30+,31-,32-,33-,34+,35?,36?/m1/s1
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3,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose
CAS:Formula:C25H40O18Colore e forma:SolidPeso molecolare:628.57433,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose
CAS:Prodotto controllato<p>Applications An intermediate for synthesis of bioactive oligosaccharides using 1,2-O-Ethylidene-α-D-gluco- and -β-D-Mannopyranose as the acceptors and acetobromo sugars as the donors via ortho ester intermediates.<br>References Sharp, J., et al.: J. Biol. Chem., 259, 11312 (1984),Cheong, J., et al.: Plant Cell, 3, 137 (1991), Mandal, D., et al.: Biochemistry, 33, 1157 (1994),<br></p>Formula:C25H40O18Colore e forma:NeatPeso molecolare:628.573,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose
CAS:<p>3,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-b-D-mannopyranosylethylidyne)-1,2-O-ethylidene-b-D-mannopyranose is a synthetic glycoside that is used as an intermediate in the production of other compounds. It has been modified with fluorine to give it increased stability. This product is also known as 3,6:3',4',6'-di(1,2:1') ethylidene-.beta.-D-.mannopyranose and has CAS number 230963–26–5.</p>Formula:C37H52O23Purezza:Min. 95%Peso molecolare:864.79 g/mol
