CAS 23295-14-9
:D-eritro-a-D-galacto-Octopiranoside, metil6,8-dideossi-6-[[(1-metil-4-propil-2-pirrolidinil)carbonil]amino]-1-tio-,2-esadecanoato, monoidrocloruro, (2S-trans)- (9CI)
Descrizione:
D-eritro-a-D-galacto-octopiranoside, metile 6,8-dideossido-6-[[(1-metil-4-propile-2-pirrolidinile)carbonile]amino]-1-tio-, 2-esadecanoato, monoidrocloruro, (2S-trans) è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusa una porzione di pirrolidina e un legame tioetere. Questo composto è un derivato di uno zucchero, specificamente una struttura basata su galattosio, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza del gruppo esadecanoato suggerisce che potrebbe esibire proprietà anfifiliche, rendendolo rilevante in varie applicazioni biochimiche, inclusi i sistemi di somministrazione di farmaci. La forma cloridrato indica che è un sale, il che può migliorare la sua solubilità in ambienti acquosi. La sua stereochimica specifica, denotata dalla configurazione (2S-trans), è cruciale per la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questo composto possono conferire proprietà farmacologiche significative, giustificando ulteriori indagini in chimica medicinale e campi correlati.
Formula:C34H64N2O7SClH
Sinonimi:- D-erythro-D-galacto-Octopyranoside,methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-,2-palmitate, monohydrochloride, trans- a- (8CI)
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Lincomycin 2-Palmitate Hydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Lincomycin 2-Palmitate Hydrochloride is a Lincomycin 2-monoester which shows highly active anti-bacterial properties.<br>References Morozowich, W. et al.: J. Pharm. Sci., 62, 1102 (1973);<br></p>Formula:C34H65ClN2O7SColore e forma:NeatPeso molecolare:681.41Lincomycin 2-palmitate hydrochloride
CAS:<p>Lincomycin 2-palmitate hydrochloride is a semi-synthetic antibiotic, derived from the natural antibiotic lincomycin through chemical modification. It is sourced from fermentative processes involving the bacterium *Streptomyces lincolnensis*. The compound exerts its action by inhibiting protein synthesis in susceptible bacteria. This occurs through its binding to the 50S subunit of the bacterial ribosome, thereby hindering peptide chain elongation and ultimately arresting bacterial growth.</p>Formula:C34H65ClN2O7SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:681.41 g/molRef: ST-EA-CP-C26119
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