CAS 23313-80-6
:Cloridrato di epitetraciclina
Descrizione:
Cloridrato di epitetraciclina è un derivato semisintetico della tetraciclina, classificato come antibiotico. Mostra un'attività antibatterica ad ampio spettro, mirando principalmente a batteri Gram-positivi e Gram-negativi inibendo la sintesi proteica attraverso il legame con la subunità ribosomiale 30S. Questo composto è caratterizzato dalla sua stabilità in condizioni acide, che ne migliora la biodisponibilità. Cloridrato di epitetraciclina è tipicamente somministrato per via orale ed è noto per le sue applicazioni terapeutiche nel trattamento di varie infezioni, comprese le infezioni respiratorie e del tratto urinario. La forma cloridrato migliora la solubilità in acqua, facilitando il suo utilizzo nelle formulazioni farmaceutiche. Inoltre, possiede proprietà anti-infiammatorie, rendendolo utile nel trattamento di condizioni come l'acne. Tuttavia, come altre tetracicline, può causare effetti collaterali come disturbi gastrointestinali e fotosensibilità. È importante notare che l'uso di Cloridrato di epitetraciclina dovrebbe essere guidato da test di suscettibilità per evitare lo sviluppo di resistenza. In generale, questo composto gioca un ruolo significativo nella medicina moderna, in particolare nel trattamento delle infezioni batteriche.
Formula:C22H24N2O8·ClH
InChI:InChI=1S/C22H24N2O8.ClH/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28;/h4-6,9-10,15,25,27-28,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30);1H/t9-,10-,15+,21+,22-;/m0./s1
InChI key:InChIKey=XMEVHPAGJVLHIG-DXDJYCPMSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@](C[C@]3(C(=C1O)C(=O)C=4C([C@@]3(C)O)=CC=CC4O)[H])([C@@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C2=O)[H].Cl
Sinonimi:- Epitetracycline hydrochloride
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4R,4aS,5aS,6S,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4R,4aS,5aS,6S,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4R-(4α,4aβ,5aβ,6α,12aβ)]-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, 4-epimer
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Epitetracycline Hydrochloride
CAS:<p>Tetracyclines and their derivatives; salts thereof</p>Formula:C22H24N2O8·HClColore e forma:Yellow PowderPeso molecolare:480.129944-Epitetracycline hydrochloride
CAS:Formula:C22H25ClN2O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:480.8955PharmaVetResiMix 5 Tetracyclines-v10 10 µg/mL in Methanol
CAS:Prodotto controllatoColore e forma:Mixture4-Epitetracycline hydrochloride
CAS:Prodotto controllatoFormula:C22H24N2O8·ClHColore e forma:NeatPeso molecolare:480.904-Epitetracycline Hydrochloride
CAS:Prodotto controllatoFormula:C22H24N2O8·ClHColore e forma:YellowPeso molecolare:480.90Ref: ST-EA-CP-L64001
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta4-epi-Tetracycline Hydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Metabolite of Tetracycline (T291400). This compound is a contaminant of emerging concern (CECs).<br>References Diana, J., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 39, 523 (2005), Fritz, J., et al.: Food Chem., 105, 1297 (2007), Gratacos-Cubarsi, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 55, 4610 (2007),<br></p>Formula:C22H24N2O8·ClHColore e forma:YellowPeso molecolare:480.904-Epitetracycline hydrochloride
CAS:<p>Epitetracycline is an epimer of the antibiotic tetracycline . Epimers of tetracycline form without catalysis and are considered degradation products. Epitetracycline has decreased activity as an antibiotic or a Tet repressor effector but may have stronger toxic effects in animals.</p>Formula:C22H25ClN2O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:480.904-Epitetracycline hydrochloride
CAS:<p>4-Epitetracycline hydrochloride is a tetracycline antibiotic derivative, which is a secondary metabolite derived from bacterial sources, particularly Streptomyces species. It functions primarily by inhibiting protein synthesis in bacteria through binding to the 30S ribosomal subunit, preventing the attachment of aminoacyl-tRNA to the RNA-ribosome complex. This action hinders bacterial growth by interfering with vital processes necessary for bacterial survival and replication.</p>Formula:C22H25ClN2O8Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:480.9 g/mol









