CAS 23357-52-0

(S)-(+)-1,2,3,4-tetraidro-1-naftilammina

Descrizione:

(S)-(+)-1,2,3,4-tetraidro-1-naftilammina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un anello di naftalene fuso con un sistema saturo simile al cicloesano. Questo composto presenta un centro chirale, risultando nella sua designazione come (S)-(+), che indica la sua stereochimica specifica. È tipicamente un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della temperatura e della purezza. La presenza del gruppo funzionale ammina contribuisce alla sua basicità e potenziale reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Questo composto è di interesse nel campo della chimica medicinale e della sintesi organica, spesso fungendo da intermedio nella produzione di farmaci o agrochimici. Le sue proprietà di solubilità possono variare, essendo generalmente solubile in solventi organici mentre ha una solubilità limitata in acqua. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni adeguate a causa della potenziale tossicità o reattività.

Formula: C₁₀H₁₃N

InChI: InChI=1/C10H13N.ClH/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10;/h1-2,4,6,10H,3,5,7,11H2;1H/t10-;/m0./s1

InChI key: InChIKey=JRZGPXSSNPTNMA-JTQLQIEISA-N

SMILES: N[C@@H]1C=2C(CCC1)=CC=CC2

Sinonimi:

• (+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine
• (+)-1-Aminotetralin
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenamine
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenylamine
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Amine Hydrochloride
• (1S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-amine
• (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-aminonaphthalene
• (S)-(+)-1-Aminotetraline
• (S)-(-)-1-Aminotetralin
• (S)-(1,2,3,4-Tetrahydro-Naphthalen-1-Yl)Amine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenamine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Amine
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylamine
• (S)-1-Amino-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene
• 1-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (1S)-
• 1-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (S)-
• 1-Naphthylamine, 1,2,3,4-tetrahydro-, (S)-(+)-
• (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamine
• (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthylamine
• (S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride
• (s)-(+)-1-aminotetralin tm
• (S)-(+)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHYLAMINE, CHIPROS 99+%, EE
• (S)-(+)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHYLAMINE: CHIPROS 99%, EE 99%

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine

CAS: 23357-52-0

Formula: C₁₀H₁₃N

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecolare: 147.22

Ref: 3B-T2878

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine, ChiPros™ 99+%, ee 99%

CAS: 23357-52-0

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine is used as a chiral amine derivative used in studies of real-time chiral discrimination of enantiomers as well as in studies of kinetic resolution of chiral amines with -transaminase using an enzyme-membrane reactor. This Thermo Scientific Chemicals brand p

Formula: C₁₀H₁₃N

Purezza: 99%

Colore e forma: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecolare: 147.22

Ref: 02-L17022

(S)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-amine

CAS: 23357-52-0

Formula: C₁₀H₁₃N

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 147.2169

Ref: IN-DA003CFN

(1S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

CAS: 23357-52-0

(1S)-(+)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

Formula: C₁₀H₁₃N

Purezza: 97%

Colore e forma: yellow liquid

Peso molecolare: 147.22g/mol

Ref: 54-OR40592

(S)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene

CAS: 23357-52-0

Formula: C₁₀H₁₃N

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 147.221

Ref: 10-F048221

S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene

CAS: 23357-52-0

S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene is an amido derivative that is the enantiomer of S-(-)-1-amino-N,N'-diphenylformamide. It has been shown to have anti-obesity effects in mice by increasing energy expenditure and reducing food intake. S-(+)-1-Aminotetrahydronaphthalene also inhibits the release of fatty acids from adipose tissue, which may be due to its ability to suppress lipolysis. The molecular mechanism for these effects is not yet known, but it is thought that the amide group on this compound interacts with certain protein surfaces and steric interactions are involved in its activity.

Formula: C₁₀H₁₃N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 147.22 g/mol

Ref: 3D-FA17854