Boc-Val-Pro-OH, also known as tert-butoxycarbonyl-Valine-Proline-OH, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and organic chemistry. It features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group attached to the amino acid valine, which is further linked to proline. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethyl sulfoxide, but less soluble in water. The Boc group serves to protect the amino group during peptide synthesis, allowing for selective reactions without interfering with the amine functionality. Upon deprotection, the compound can participate in further reactions to form peptides or other derivatives. Its structure includes both hydrophobic and polar characteristics due to the amino acid side chains, influencing its reactivity and interactions in biological systems. As with many amino acid derivatives, Boc-Val-Pro-OH is sensitive to moisture and should be stored in a cool, dry place to maintain stability.

Boc-Val-Pro-OH

Boc-Val-Pro-OH, noto anche come tert-butoicocarbonile-Valina-Prolina-OH, è un composto chimico comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica organica. Presenta un gruppo protettivo tert-butoicocarbonile (Boc) legato all'aminoacido valina, che è ulteriormente collegato alla prolina. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilsolfossido, ma meno solubile in acqua. Il gruppo Boc serve a proteggere il gruppo amminico durante la sintesi di peptidi, consentendo reazioni selettive senza interferire con la funzionalità dell'ammina. Dopo la deprotezione, il composto può partecipare a ulteriori reazioni per formare peptidi o altri derivati. La sua struttura include caratteristiche idrofobiche e polari a causa delle catene laterali degli aminoacidi, influenzando la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. Come molti derivati degli aminoacidi, Boc-Val-Pro-OH è sensibile all'umidità e deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto per mantenere la stabilità.

23361-28-6: Boc-Val-Pro-OH, noto anche come tert-butoicocarbonile-Valina-Prolina-OH, è un composto chimico comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica organica. Presenta un gruppo protettivo tert-butoicocarbonile (Boc) legato all'aminoacido valina, che è ulteriormente collegato alla prolina. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilsolfossido, ma meno solubile in acqua. Il gruppo Boc serve a proteggere il gruppo amminico durante la sintesi di peptidi, consentendo reazioni selettive senza interferire con la funzionalità dell'ammina. Dopo la deprotezione, il composto può partecipare a ulteriori reazioni per formare peptidi o altri derivati. La sua struttura include caratteristiche idrofobiche e polari a causa delle catene laterali degli aminoacidi, influenzando la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. Come molti derivati degli aminoacidi, Boc-Val-Pro-OH è sensibile all'umidità e deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto per mantenere la stabilità.

CAS 23361-28-6

Boc-Val-Pro-OH

L-Proline, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-valyl-

Ref: IN-DA002MZ6

Boc-Val-Pro-OH

Ref: 54-OR1031978

Boc-Val-Pro

Ref: 10-F223795