CAS 23378-88-3

3,5-Dicloro-2-idrossibenzenesulfonil cloruro

Descrizione:

3,5-Dicloro-2-idrossibenzenesulfonil cloruro, con il numero CAS 23378-88-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile, noto per la sua reattività in varie reazioni chimiche. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito con due atomi di cloro nelle posizioni 3 e 5, e un gruppo idrossile nella posizione 2, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo cloruro di sulfonile lo rende un potente elettrofilo, permettendogli di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, in particolare con ammine e alcoli. Viene tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di sulfonammidi e altri derivati. Il composto è generalmente maneggiato con cura a causa del suo potenziale di liberare acido cloridrico durante l'idrolisi e può comportare rischi per la salute se inalato o se entra in contatto con la pelle. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questa sostanza in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₆H₃Cl₃O₃S

InChI: InChI=1S/C6H3Cl3O3S/c7-3-1-4(8)6(10)5(2-3)13(9,11)12/h1-2,10H

InChI key: InChIKey=KXFQRJNVGBIDHA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(Cl)(=O)(=O)C1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1

Sinonimi:

• 2,4-Dichlorophenol-6-sulfonyl chloride
• 2-Hydroxy-3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride
• 2-Hydroxy-3,5-dichlorophenylsulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulphonyl chloride
• 3,5-Dichloro-2-hydroxyphenylsulfonyl chloride
• 3,5-Dichloro-6-hydroxybenzenesulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 3,5-dichloro-2-hydroxy-
• 3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride, 97%

CAS: 23378-88-3

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride is used in the synthesis of (1R,2R)-(+)-1,2-(3,3?,5,5?-tetrachloro-2,2?-dihydroxydibenzenesulfonamido)-1,2-diphenylethane1 and (1R,2R)-(+)- 1,2-(3,3?,5,5?-tetrachloro-2,2?-dihydroxydibenzenesulfonamido)cyclohexane. It was used as chromogenic system in o

Formula: C₆H₃Cl₃O₃S

Purezza: 97%

Colore e forma: Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream to pale brown

Peso molecolare: 261.50

Ref: 02-L12147

Benzenesulfonyl chloride, 3,5-dichloro-2-hydroxy-

CAS: 23378-88-3

Formula: C₆H₃Cl₃O₃S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 261.5102

Ref: IN-DA002N12

3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride

CAS: 23378-88-3

3,5-Dichloro-2-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride

Purezza: 95%

Peso molecolare: 261.51g/mol

Ref: 54-OR1030504

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride

CAS: 23378-88-3

Purezza: 98%

Peso molecolare: 261.5

Ref: 10-F671132

2,4-Dichlorophenol-6-sulphonyl chloride

CAS: 23378-88-3

2,4-Dichlorophenol-6-sulphonyl chloride (2,4-DCP) is a molecule that has been shown to have antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. It inhibits the growth of bacteria by binding to the cell wall and inhibiting enzyme activity. 2,4-DCP also has hemolytic activity in vitro. The mechanism of this effect is not well understood but may involve an interaction with membrane lipids or proteins in red blood cells. In addition, 2,4-DCP has been shown to inhibit the growth of staphylococcus and other bacterial strains in vitro. The inhibition of bacterial growth by 2,4-DCP is reversible with exposure to hydrated conditions.

Formula: C₆H₃Cl₃O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 261.51 g/mol

Ref: 3D-FD70372