2-[(2,4-Difluorophenyl)amino]acetohydrazide, with the CAS number 2351-00-0, is an organic compound characterized by its hydrazide functional group and a substituted phenyl ring. This compound features a difluorophenyl moiety, which contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity and biological activity. The presence of the amino group enhances its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high solubility in polar solvents due to the presence of functional groups capable of hydrogen bonding. Additionally, the difluorination of the phenyl ring can influence the compound's electronic properties, potentially affecting its reactivity and interaction with biological targets. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

2-[(2,4-difluorophenyl)amino]acetohydrazide (non-preferred name)

2-[(2,4-Difluorofenile)amino]acetohidrazide, con il numero CAS 2351-00-0, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale idrazide e da un anello fenilico sostituito. Questo composto presenta un moiety difluorofenilico, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa la reattività potenziale e l'attività biologica. La presenza del gruppo amino migliora la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Tipicamente, composti come questo possono mostrare una solubilità moderata o alta in solventi polari a causa della presenza di gruppi funzionali in grado di formare legami idrogeno. Inoltre, la difluorazione dell'anello fenilico può influenzare le proprietà elettroniche del composto, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazione con bersagli biologici. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione, come per qualsiasi sostanza chimica, a causa della potenziale tossicità o reattività.

2351-00-0: 2-[(2,4-Difluorofenile)amino]acetohidrazide, con il numero CAS 2351-00-0, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale idrazide e da un anello fenilico sostituito. Questo composto presenta un moiety difluorofenilico, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa la reattività potenziale e l'attività biologica. La presenza del gruppo amino migliora la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Tipicamente, composti come questo possono mostrare una solubilità moderata o alta in solventi polari a causa della presenza di gruppi funzionali in grado di formare legami idrogeno. Inoltre, la difluorazione dell'anello fenilico può influenzare le proprietà elettroniche del composto, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazione con bersagli biologici. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione, come per qualsiasi sostanza chimica, a causa della potenziale tossicità o reattività.

CAS 2351-00-0

2-[(2,4-difluorofenil)amino]acetoidrazide

2-(2,4-Difluoroanilino)acetohydrazide

Ref: IN-DA002NH5

N-(2,4-Difluorophenyl)glycinehydrazide

Ref: 54-PC10589