PI3K/HDAC-IN-1, identified by its CAS number 2361418-52-0, is a small molecule inhibitor that targets both phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and histone deacetylases (HDACs). This dual inhibition is significant in cancer research, as it can potentially disrupt pathways that promote tumor growth and survival. The compound is characterized by its ability to modulate cellular signaling and gene expression, making it a valuable tool in the study of cancer biology and therapeutic development. Its chemical structure typically includes functional groups that facilitate interaction with the target enzymes, enhancing its efficacy. Additionally, PI3K/HDAC-IN-1 is often evaluated in preclinical studies for its pharmacological properties, including potency, selectivity, and bioavailability. Understanding its mechanism of action and biological effects is crucial for assessing its potential as a therapeutic agent in oncology and other diseases where PI3K and HDAC pathways are implicated.

PI3K/HDAC-IN-1

PI3K/HDAC-IN-1, identificato dal suo numero CAS 2361418-52-0, è un inibitore di piccole molecole che colpisce sia le fosfoinositidi 3-chinasi (PI3K) che le istone deacetilasi (HDAC). Questa doppia inibizione è significativa nella ricerca sul cancro, poiché può potenzialmente interrompere le vie che promuovono la crescita e la sopravvivenza dei tumori. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di modulare la segnalazione cellulare e l'espressione genica, rendendolo uno strumento prezioso nello studio della biologia del cancro e nello sviluppo terapeutico. La sua struttura chimica include tipicamente gruppi funzionali che facilitano l'interazione con gli enzimi target, migliorando la sua efficacia. Inoltre, PI3K/HDAC-IN-1 è spesso valutato in studi preclinici per le sue proprietà farmacologiche, tra cui potenza, selettività e biodisponibilità. Comprendere il suo meccanismo d'azione e gli effetti biologici è cruciale per valutare il suo potenziale come agente terapeutico in oncologia e in altre malattie in cui sono implicate le vie PI3K e HDAC.

2361418-52-0: PI3K/HDAC-IN-1, identificato dal suo numero CAS 2361418-52-0, è un inibitore di piccole molecole che colpisce sia le fosfoinositidi 3-chinasi (PI3K) che le istone deacetilasi (HDAC). Questa doppia inibizione è significativa nella ricerca sul cancro, poiché può potenzialmente interrompere le vie che promuovono la crescita e la sopravvivenza dei tumori. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di modulare la segnalazione cellulare e l'espressione genica, rendendolo uno strumento prezioso nello studio della biologia del cancro e nello sviluppo terapeutico. La sua struttura chimica include tipicamente gruppi funzionali che facilitano l'interazione con gli enzimi target, migliorando la sua efficacia. Inoltre, PI3K/HDAC-IN-1 è spesso valutato in studi preclinici per le sue proprietà farmacologiche, tra cui potenza, selettività e biodisponibilità. Comprendere il suo meccanismo d'azione e gli effetti biologici è cruciale per valutare il suo potenziale come agente terapeutico in oncologia e in altre malattie in cui sono implicate le vie PI3K e HDAC.

<p>PI3K/HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).</p>

CAS 2361418-52-0

PI3K/HDAC-IN-1

PI3K/HDAC-IN-1

Ref: TM-T12455