The chemical substance known as H-Gly-Gly-Ala-Gly-OH, with the CAS number 23654-88-8, is a peptide composed of four amino acids: glycine (Gly), alanine (Ala), and another glycine. It is a dipeptide derivative, specifically an N-terminal protected form of the peptide, which indicates that it has a free carboxyl group at one end and an amine group at the other. This structure allows it to participate in various biochemical processes, including protein synthesis and enzyme activity. The presence of glycine, a non-polar amino acid, contributes to the peptide's flexibility, while alanine adds a hydrophobic character. The peptide's solubility in water is influenced by its amino acid composition, making it relevant in biochemical and pharmaceutical applications. Additionally, it may exhibit biological activity, such as acting as a signaling molecule or influencing metabolic pathways. Overall, H-Gly-Gly-Ala-Gly-OH serves as an important model compound in peptide chemistry and biochemistry.

H-Gly-Gly-Ala-Gly-OH

La sostanza chimica nota come H-Gly-Gly-Ala-Gly-OH, con il numero CAS 23654-88-8, è un peptide composto da quattro amminoacidi: glicina (Gly), alanina (Ala) e un'altra glicina. È un derivato di dipeptide, specificamente una forma protetta dell'estremità N del peptide, il che indica che ha un gruppo carbossilico libero a un'estremità e un gruppo amminico all'altra. Questa struttura consente di partecipare a vari processi biochimici, inclusa la sintesi proteica e l'attività enzimatica. La presenza di glicina, un amminoacido non polare, contribuisce alla flessibilità del peptide, mentre l'alanina aggiunge un carattere idrofobico. La solubilità del peptide in acqua è influenzata dalla sua composizione di amminoacidi, rendendolo rilevante in applicazioni biochimiche e farmaceutiche. Inoltre, può mostrare attività biologica, come agire come molecola segnalatrice o influenzare le vie metaboliche. In generale, H-Gly-Gly-Ala-Gly-OH funge da importante composto modello nella chimica dei peptidi e nella biochimica.

23654-88-8: La sostanza chimica nota come H-Gly-Gly-Ala-Gly-OH, con il numero CAS 23654-88-8, è un peptide composto da quattro amminoacidi: glicina (Gly), alanina (Ala) e un'altra glicina. È un derivato di dipeptide, specificamente una forma protetta dell'estremità N del peptide, il che indica che ha un gruppo carbossilico libero a un'estremità e un gruppo amminico all'altra. Questa struttura consente di partecipare a vari processi biochimici, inclusa la sintesi proteica e l'attività enzimatica. La presenza di glicina, un amminoacido non polare, contribuisce alla flessibilità del peptide, mentre l'alanina aggiunge un carattere idrofobico. La solubilità del peptide in acqua è influenzata dalla sua composizione di amminoacidi, rendendolo rilevante in applicazioni biochimiche e farmaceutiche. Inoltre, può mostrare attività biologica, come agire come molecola segnalatrice o influenzare le vie metaboliche. In generale, H-Gly-Gly-Ala-Gly-OH funge da importante composto modello nella chimica dei peptidi e nella biochimica.

Glycylglycine is a tetrapeptide antibiotic that belongs to the group of antibiotics. It is expressed in E. coli and has been shown to inhibit the growth of other bacteria through binding to metal ions, such as magnesium, which are necessary for their survival. Glycylglycine has also been shown to have a kinetic method with a high rate of inhibition. This compound was synthesized by an electrospray ionization process, and its enantiomeric form was detected using a spectrometer. The molecule has been found to be an overgrowth inhibitor in analytical chemistry studies.

CAS 23654-88-8

H-Gly-Gly-Ala-Gly-OH

H-Gly-Gly-Ala-Gly-OH

Ref: IN-DA00C1GD

H-Gly-Gly-Ala-Gly-OH

Ref: 3D-FG108960