CAS 23661-37-2
:Triacetil α-ciclodestrina
Descrizione:
Triacetil α-ciclodestrina è un derivato modificato dell'α-ciclodextrina, che è un oligosaccaride ciclico composto da sei unità di glucosio. Questo composto è caratterizzato dall'acetilazione dei suoi gruppi idrossilici, che ne migliora la lipofilia e la solubilità nei solventi organici rispetto al suo composto originale. Triacetil α-ciclodestrina mostra una capacità unica di formare complessi di inclusione con varie molecole idrofobiche, rendendolo prezioso in applicazioni farmaceutiche e alimentari per migliorare la solubilità e la stabilità degli ingredienti attivi. La sua struttura molecolare consente di incapsulare molecole ospiti all'interno della sua cavità idrofobica, facilitando il rilascio controllato e migliorando la biodisponibilità. Inoltre, è generalmente riconosciuto come sicuro (GRAS) per l'uso nei prodotti alimentari e la sua biocompatibilità lo rende adatto per sistemi di somministrazione di farmaci. Il composto è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici, mentre è meno solubile in acqua. In generale, Triacetil α-ciclodestrina funge da strumento importante in vari campi, tra cui la formulazione di farmaci, la tecnologia alimentare e la chimica analitica.
Formula:C72H96O48
InChI:InChI=1S/C72H96O48/c1-25(73)91-19-43-49-55(97-31(7)79)61(103-37(13)85)67(109-43)116-50-44(20-92-26(2)74)111-69(63(105-39(15)87)56(50)98-32(8)80)118-52-46(22-94-28(4)76)113-71(65(107-41(17)89)58(52)100-34(10)82)120-54-48(24-96-30(6)78)114-72(66(108-42(18)90)60(54)102-36(12)84)119-53-47(23-95-29(5)77)112-70(64(106-40(16)88)59(53)101-35(11)83)117-51-45(21-93-27(3)75)110-68(115-49)62(104-38(14)86)57(51)99-33(9)81/h43-72H,19-24H2,1-18H3/t43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,55+,56+,57+,58+,59+,60+,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-/m1/s1
InChI key:InChIKey=WPCDNMKUJVKODC-WLPBKHADSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@]2([C@@H](COC(C)=O)O[C@@]([C@@H]1OC(C)=O)(O[C@]3([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]3COC(C)=O)(O[C@]4([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]4COC(C)=O)(O[C@]5([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]6([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]7([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O2)(O[C@@H]7COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]6COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]5COC(C)=O)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Sinonimi:- Peracetylated α-cyclodextrin
- α-Cyclodextrin peracetate
- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-Dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane, α-cyclodextrin deriv.
- α-Cyclodextrin, 2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6A,6B,6C,6D,6E,6F-octadecaacetate
- α-Cyclodextrin, octadecaacetate
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1 prodotti.
a-Cyclodextrin octadecaacetate
CAS:<p>Alpha-cyclodextrin (α-CD) derivative with a hydrophilic exterior and lipophilic cavity (smaller than β-CDs and γ-CDs) to allocate certain guest molecules. This structural characteristic enables applications in molecular encapsulation, solubility enhancement, and stabilization across multiple industries. In pharmaceuticals, it serves as a drug delivery vehicle, enhancing the bioavailability and stability of active ingredients. The food industry utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, as well as a functional ingredient for its effects on lipid metabolism. In cosmetics, it acts as a complex agent for fragrances and active components. Its applications extend to analytical chemistry for chiral separation and to materials science for developing smart materials and nanosystems.</p>Formula:C72H96O48Purezza:Min. 95%Peso molecolare:1,729.5 g/mol
