CAS 23680-40-2
:metile 3-bromoprop-2-inoato
Descrizione:
metile 3-bromoprop-2-inoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale alchino e da un atomo di bromo attaccato a una struttura di propinoato. Presenta un gruppo estere metilico, che contribuisce alla sua reattività e solubilità nei solventi organici. La presenza del legame triplo nella porzione di prop-2-inoato della molecola conferisce proprietà chimiche uniche, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. L'atomo di bromo funge da buon gruppo uscente, facilitando le reazioni di sostituzione nucleofila. metile 3-bromoprop-2-inoato è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo ed è sensibile all'umidità e alla luce. È importante maneggiare questo composto con cura a causa della sua potenziale reattività e della presenza di bromo, che può comportare rischi per la salute. Negli ambienti di laboratorio, è spesso utilizzato nella sintesi di molecole organiche più complesse, inclusi farmaci e agrochimici.
Formula:C4H3BrO2
InChI:InChI=1/C4H3BrO2/c1-7-4(6)2-3-5/h1H3
SMILES:COC(=O)C#CBr
Sinonimi:- 2-Propynoic acid, 3-bromo-, methyl ester
- Methyl 3-bromo-2-propynoate
- Propiolic acid, bromo-, methyl ester
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2-Propynoic acid, 3-bromo-, methyl ester
CAS:Formula:C4H3BrO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:162.9694Methyl 3-bromopropiolate
CAS:Methyl 3-bromopropiolate is an acetylcholine esterase inhibitor. It is a broad spectrum, reversible inhibitor of acetylcholine esterase and has been shown to have biological properties that are similar to those of curare. Methyl 3-bromopropiolate is used as a control agent in experiments on the effects of acetylcholine and other neurotransmitters. It also has antimicrobial activity against gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis. In addition, methyl 3-bromopropiolate reacts with halides to form reactive intermediates that can cross-link DNA strands, which may be important for its efficient asymmetric synthesis. Methyl 3-bromopropiolate is synthesized by reacting an amide with methyl bromoacetate. This reaction generates an asymmetric product in high yield due to the use of a chiralFormula:C4H3BrO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Colourless To Pale Yellow LiquidPeso molecolare:162.97 g/mol



