
CAS 2369979-67-7
:5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepina, 8-cloro-11-(4-etil-1-piperazinil)-1-fluoro-
Descrizione:
5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepina, 8-cloro-11-(4-etil-1-piperazinil)-1-fluoro- è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica, che include un nucleo di diazepina fuso con due anelli di benzene. Questo composto presenta un atomo di cloro nella posizione 8 e un gruppo fluoro nella posizione 1, contribuendo alla sua reattività unica e al potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo piperazina nella posizione 11 migliora le sue proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti psicoattivi o terapeutici. La struttura molecolare suggerisce interazioni potenziali con i sistemi di neurotrasmettitori, il che può portare a effetti ansiolitici o antidepressivi. Il suo numero CAS, 2369979-67-7, consente un'identificazione precisa nei database chimici. Come molti composti di questa classe, comprendere la sua solubilità, stabilità e reattività in diverse condizioni è cruciale per le applicazioni nella ricerca e nello sviluppo. Le considerazioni sulla sicurezza e sulla gestione sono anche importanti a causa della presenza di sostituenti alogeni, che possono influenzare la tossicità e l'impatto ambientale.
Formula:C19H20ClFN4
Sinonimi:- 8-chloro-11-(4-ethyl-1-piperazinyl)-1-fluoro-5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine
- 5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine, 8-chloro-11-(4-ethyl-1-piperazinyl)-1-fluoro-
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JHU37152
CAS:JHU37152 is a DREADD agonist; Ki: 1.8 nM at hM3Dq, 8.7 nM at hM4Di; EC50: 5 nM (hM3Dq), 0.5 nM (hM4Di) in HEK-293 cell assays.Formula:C19H20ClFN4Purezza:99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:358.84JHU37152
CAS:JHU37152 is a potent cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor that has shown promise in the treatment of leukemia and other types of cancer. It is an analog of a natural compound found in Chinese medicinal plants and has been shown to inhibit the growth of human cancer cells by inducing apoptosis, or programmed cell death. JHU37152 specifically targets CDKs, which are enzymes that regulate the cell cycle and are often overexpressed in tumor cells. By inhibiting CDK activity, this compound can halt the progression of cancer cells and prevent them from dividing. JHU37152 is a promising new class of anti-cancer drugs that may have significant therapeutic potential for treating a variety of cancer types.Formula:C19H20ClFN4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:358.8 g/mol



