CAS 237385-98-7
:metile 4-fenil-5-(trifluorometil)tiofene-2-carbossilato
Descrizione:
metile 4-fenil-5-(trifluorometil)tiofene-2-carbossilato è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di tiofene, un gruppo fenile e un sostituente trifluorometile. La presenza della parte di tiofene conferisce proprietà aromatiche, mentre il gruppo trifluorometile ne aumenta la lipofilia e può influenzare la sua reattività e attività biologica. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di farmaci o agrochimici. La sua funzionalità di estere carbossilato suggerisce che può subire idrolisi per produrre l'acido carbossilico corrispondente. Il gruppo trifluorometile è noto per le sue proprietà di attrazione degli elettroni, che possono influenzare le caratteristiche elettroniche e la reattività del composto. Inoltre, il gruppo estere metilico può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui transesterificazione ed esterificazione. In generale, metile 4-fenil-5-(trifluorometil)tiofene-2-carbossilato presenta una combinazione di aromaticità, reattività e potenziali applicazioni nella chimica sintetica.
Formula:C13H9F3O2S
InChI:InChI=1/C13H9F3O2S/c1-18-12(17)10-7-9(8-5-3-2-4-6-8)11(19-10)13(14,15)16/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc(c2ccccc2)c(C(F)(F)F)s1
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Methyl 4-phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylate
CAS:Methyl 4-phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylateFormula:C13H9F3O2SPurezza:95%Colore e forma:Yellow LiquidPeso molecolare:286.27g/mol4-Phenyl-5-trifluoromethyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
CAS:Formula:C13H9F3O2SPurezza:95.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:286.27

