CAS 2374-62-1

N-etilmetansulfonamide

Descrizione:

N-etilmetansulfonamide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale sulfonamide, che consiste in un atomo di zolfo legato a un atomo di azoto e a un gruppo metanosulfonile. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e temperatura. È solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie al suo gruppo sulfonamide polare. N-etilmetansulfonamide è spesso utilizzato nella sintesi organica e come reagente in varie reazioni chimiche, in particolare nella preparazione di prodotti farmaceutici e agrochimici. La sua struttura consente legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre molecole. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica. In generale, N-etilmetansulfonamide è un composto versatile con applicazioni sia nella ricerca che nell'industria.

Formula: C₃H₉NO₂S

InChI: InChI=1S/C3H9NO2S/c1-3-4-7(2,5)6/h4H,3H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=PZVFQOBASICMME-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(C)(=O)=O)CC

Sinonimi:

• N-Ethylmethylsulfonamide
• Methanesulfonamide, N-ethyl-
• N-Ethylmethanesulfonamide

N-Ethylmethanesulfonamide

CAS: 2374-62-1

N-Ethylmethanesulfonamide is an aliphatic compound with a chemical structure containing a benzene ring and an amide group. It has analgesic properties and can be used in pharmaceutical preparations to treat pain. N-Ethylmethanesulfonamide is structurally similar to methadone, but it is not as potent. The drug binds to the opioid receptors in the brain and spinal cord, acting as a bifunctional agonist-antagonist. This binding leads to an increase in neurotransmitter release, which inhibits pain signal transmission.
N-Ethylmethanesulfonamide was first synthesized by chemists at Eli Lilly and Company in 1947. The synthesis was based on research performed by scientists at the Mayo Clinic, who were trying to create medicines for animal use that had analgesic effects similar to morphine but were less addictive than morphine itself.

Formula: C₃H₉NO₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 123.18 g/mol

Ref: 3D-CAA37462