3-Chloropyridine-4-boronic acid hydrochloride is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a chlorinated pyridine ring. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and methanol. The boronic acid moiety is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the chlorine atom on the pyridine ring can influence the compound's reactivity and biological activity. Additionally, the hydrochloride form indicates that the compound is protonated, enhancing its solubility and stability in aqueous environments. This compound is often utilized in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. As with many boronic acids, it may exhibit sensitivity to moisture and air, necessitating careful handling and storage conditions.

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

L'acido cloropiridino-4-boronico cloridrato è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello di piridina clorurato. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e metanolo. La parte dell'acido boronico è nota per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo prezioso in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza dell'atomo di cloro sull'anello di piridina può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto. Inoltre, la forma cloridrato indica che il composto è protonato, migliorando la sua solubilità e stabilità in ambienti acquosi. Questo composto è spesso utilizzato nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Come molti acidi boronici, può mostrare sensibilità all'umidità e all'aria, richiedendo maneggiamento e condizioni di stoccaggio accurati.

2377605-75-7: L'acido cloropiridino-4-boronico cloridrato è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello di piridina clorurato. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e metanolo. La parte dell'acido boronico è nota per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo prezioso in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza dell'atomo di cloro sull'anello di piridina può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto. Inoltre, la forma cloridrato indica che il composto è protonato, migliorando la sua solubilità e stabilità in ambienti acquosi. Questo composto è spesso utilizzato nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Come molti acidi boronici, può mostrare sensibilità all'umidità e all'aria, richiedendo maneggiamento e condizioni di stoccaggio accurati.

<p>3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl</p>

CAS 2377605-75-7

Acido boronico di 3-cloropiridina-4 HCl

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

Ref: IN-DA01JRE3

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

Ref: 54-OR906619