3-(Isobutanoyl)phenylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring, which is further substituted with an isobutanoyl group. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications including organic synthesis and medicinal chemistry. The isobutanoyl group contributes to its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity in different solvents. Additionally, boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in forming carbon-carbon bonds in organic synthesis. The compound may also exhibit unique reactivity due to the steric and electronic effects imparted by the isobutanoyl substituent. Overall, 3-(Isobutanoyl)phenylboronic acid is a versatile compound with potential applications in drug development and materials science, owing to its functional groups and reactivity profile.

3-(Isobutanoy)phenylboronic acid

L'acido 3-(isobutanoyl)fenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico, ulteriormente sostituito da un gruppo isobutanoyl. Questo composto presenta tipicamente proprietà comuni agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo isobutanoyl contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività in diversi solventi. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Il composto può anche mostrare una reattività unica a causa degli effetti sterici ed elettronici impartiti dal sostituente isobutanoyl. In generale, l'acido 3-(isobutanoyl)fenilboronico è un composto versatile con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, grazie ai suoi gruppi funzionali e al profilo di reattività.

2377608-31-4: L'acido 3-(isobutanoyl)fenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico, ulteriormente sostituito da un gruppo isobutanoyl. Questo composto presenta tipicamente proprietà comuni agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo isobutanoyl contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività in diversi solventi. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Il composto può anche mostrare una reattività unica a causa degli effetti sterici ed elettronici impartiti dal sostituente isobutanoyl. In generale, l'acido 3-(isobutanoyl)fenilboronico è un composto versatile con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, grazie ai suoi gruppi funzionali e al profilo di reattività.

CAS 2377608-31-4

Acido 3-(isobutanoyl)fenilboronico

3-(Isobutanoy)phenylboronic acid

Ref: 54-OR906044