CAS 23786-93-8
:1,1-Dietossiciclopentano
Descrizione:
1,1-Dietossiciclopentano è un composto organico caratterizzato dal suo anello di ciclopentano sostituito da due gruppi etossilici nella posizione 1. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore con un odore distintivo. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua relativa bassa polarità, rendendolo meno solubile in acqua ma più solubile nei solventi organici. La presenza dei gruppi etossilici aumenta la sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione. Il punto di ebollizione e il punto di fusione del composto sono influenzati dall'ostruzione sterica introdotta dai gruppi etossilici, che può influenzare le sue proprietà fisiche. Inoltre, 1,1-Dietossiciclopentano può essere utilizzato come solvente o reagente nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di molecole più complesse. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. In generale, 1,1-Dietossiciclopentano è un composto versatile con applicazioni sia nella ricerca accademica che nei processi industriali.
Formula:C9H18O2
InChI:InChI=1S/C9H18O2/c1-3-10-9(11-4-2)7-5-6-8-9/h3-8H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=QJKUIUCQENFWSS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1(OCC)CCCC1
Sinonimi:- 1,1-Diethoxycyclopentane
- Cyclopentanone diethyl ketal
- Cyclopentane, 1,1-diethoxy-
- Cyclopentanone, diethyl acetal
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1,1-Diethoxycyclopentane
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 1,1-Diethoxycyclopentane is a reagent that is used in the synthesis of Quinbolone (Q670150), which is a cyclopentenyl ether derivative of Boldenone (B675100) and also its active metabolite. Quinbolone shows weak androgenic activity.<br>References Balestreri, R. et al.: Arch. Maragl. Patol. Clin., 22, 369 (1966); Galletti, F. et al.: Steroids, 18, 39 (1971);<br></p>Formula:C9H18O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:158.24
