CAS 2381-75-1
:2-(4-clorofenossi)acetoidrazide
Descrizione:
2-(4-clorofenossi)acetoidrazide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale idrazide e da un moiety clorofenossico. Di solito appare come un solido ed è solubile in solventi polari, riflettendo la sua natura idrofila grazie alla presenza del gruppo idrazide. Il composto presenta un gruppo 4-clorofenossico, che contribuisce alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. Questa struttura può influenzare le sue interazioni in vari ambienti chimici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nelle applicazioni agricole. La presenza dell'anello aromatico clorato può migliorare la stabilità e la lipofilia del composto, influenzando potenzialmente la sua farmacocinetica se utilizzato in sistemi biologici. Inoltre, 2-(4-clorofenossi)acetoidrazide può mostrare schemi di reattività specifici tipici delle idrazidi, come la formazione di idrazoni o la realizzazione di reazioni di acilazione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, la struttura unica di questo composto lo posiziona come un candidato per ulteriori ricerche in vari contesti chimici e biologici.
Formula:C8H9ClN2O2
InChI:InChI=1/C8H9ClN2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)13-5-8(12)11-10/h1-4H,5,10H2,(H,11,12)
SMILES:c1cc(ccc1Cl)OCC(=NN)O
Sinonimi:- (4-Chloro-phenoxy)-acetic acid hydrazide
- Acetic Acid, 2-(4-Chlorophenoxy)-, Hydrazide
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Acetic acid,2-(4-chlorophenoxy)-, hydrazide
CAS:Formula:C8H9ClN2O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:200.62232-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide
CAS:2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazideFormula:C8H9ClN2O2Purezza:≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:200.62g/mol2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide
CAS:Formula:C8H9ClN2O2Purezza:97%Colore e forma:White crystalline powderPeso molecolare:200.622-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide
CAS:<p>2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide is a reactive compound that has been shown to have antibacterial activity in vitro. It is thought to inhibit bacterial protein synthesis by binding to the ribosome and preventing the formation of peptide bonds. 2-(4-Chlorophenoxy)acetohydrazide has also been shown to be cytotoxic in vitro, with a focus on S. aureus, as well as inhibiting the production of necrosis factor-α (NTF-α). The mechanism of action for this compound is not yet clear, but it may bind to DNA, RNA or proteins in order to inhibit cell division. This compound may also form covalent adducts with nucleic acids or proteins and prevent transcription or translation of genetic information.</p>Formula:C8H9ClN2O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:200.62 g/mol



