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CAS 2385-23-1

:

2-Metil-3-fenil-4(3H)-chinazolinone

Descrizione:
2-Metil-3-fenil-4(3H)-chinazolinone, con il numero CAS 2385-23-1, è un composto organico appartenente alla classe delle quinazolinoni, caratterizzato da una struttura bicyclic fused che include un moiety di quinazolina. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino che varia dal giallo pallido al bianco sporco. È noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La presenza di gruppi metile e fenile contribuisce alla sua lipofilia, che può influenzare la sua solubilità e biodisponibilità. La struttura molecolare del composto consente varie interazioni con obiettivi biologici e può subire reazioni organiche tipiche come sostituzione e ossidazione. Inoltre, la sua stabilità in condizioni standard lo rende adatto per varie applicazioni in chimica medicinale e sviluppo di farmaci. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati al suo uso.
Formula:C15H12N2O
InChI:InChI=1S/C15H12N2O/c1-11-16-14-10-6-5-9-13(14)15(18)17(11)12-7-3-2-4-8-12/h2-10H,1H3
InChI key:InChIKey=LGNHCOKGKIUFDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(C(C)=NC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Sinonimi:
  • 2-Methyl-3-phenyl-4-quinazolone
  • 4(3H)-Quinazolinone, 2-methyl-3-phenyl-
  • 2-Methyl-3-phenylquinazolin-4-one
  • 2-Methyl-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone
  • 3-Phenyl-2-methylquinazolin-4-one
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  • 2-Methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one

    Prodotto controllato
    CAS:
    2-Methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one is a synthetic compound that has been isolated from natural sources. It is an acetonitrile derivative of the quinazolinones, which are found in plants such as Acacia species and Moringa oleifera. 2-Methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one has been synthesized using acetylation and ring opening methods. The synthesis of this compound can be achieved by reacting aldehydes with amines or alkylating an amine with carbon source. The reaction mechanism is initiated by the formation of an imine intermediate followed by the addition of a nucleophile to form a second intermediate that undergoes dehydration to produce the desired product. Aluminium powder is used for drying the crude product and removing water.
    Formula:C15H12N2O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:236.27 g/mol

    Ref: 3D-CAA38523

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