CAS 2393-23-9

4-Metossibenzilammina

Descrizione:

4-Metossibenzilammina, con il numero CAS 2393-23-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo metossile (-OCH3) attaccato a una struttura di benzilamina. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito con un gruppo metossile nella posizione para rispetto al gruppo funzionale ammina (-NH2). È tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. 4-Metossibenzilammina è noto per il suo ruolo come intermediario nella sintesi organica, in particolare nella produzione di farmaci e agrochimici. Mostra proprietà basiche a causa del gruppo amminico, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione alla pelle e agli occhi. Procedure adeguate di stoccaggio e manipolazione sono essenziali per garantire la sicurezza in ambienti di laboratorio e industriali.

Formula: C₈H₁₁NO

InChI: InChI=1S/C8H11NO/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5H,6,9H2,1H3

InChI key: InChIKey=IDPURXSQCKYKIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C1=CC=C(OC)C=C1

Sinonimi:

• (4-Methoxyphenyl)methanamine
• (p-Methoxyphenyl)methanamine
• 1-(4-Methoxyphenyl)methanamine
• 1-Aminomethyl-4-methoxybenzene
• 4-Methoxybenzenemethanamine
• 4-Methoxybenzylamine
• 4-Methoxyphenylmethylamine
• 4-Methyloxybenzylamine
• Anisylamine
• Benzyl Amine, 4-Methoxy-
• Benzylamine, p-methoxy-
• Nsc 9269
• P-Anisilamina
• Para-methoxybenzylamine
• [[4-(Methyloxy)phenyl]methyl]amine
• p-Anisylamin
• p-Anisylamine
• p-Methoxybenzylamine

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: >97.0%(GC)(T)

Colore e forma: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Peso molecolare: 137.18

Ref: 3B-M0870

4-Methoxybenzylamine, 98+%

CAS: 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and Dyestuff. It is also used fine chemical intemediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: 98+%

Colore e forma: Clear or slightly turbid colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecolare: 137.18

Ref: 02-A14999

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 137.1790

Ref: IN-DA00343G

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Formula: C₈H₁₁NO

Peso molecolare: 137.18

Ref: 7W-GK3141

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: 98%

Colore e forma: clear. faint yellow liquid

Peso molecolare: 137.18g/mol

Ref: 54-OR5028

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: 99.0%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 137.182

Ref: 10-F008876

4-Methoxybenzenemethanamine

Prodotto controllato

CAS: 2393-23-9

Applications 4-Methoxybenzenemethanamine is used in the synthesis of COX2 inhibitors based on a pyrimidine scaffold. Also used in the preparation of SIRT1 inhibitors. Used in anti-cancer treatments.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Tietz, O. et al.: Org. Biomol. Chem., Eur. J. Med. Chem., 69, 125 (2013);

Formula: C₈H₁₁NO

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 137.18

Ref: TR-M260910

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine is an organic amine that has a redox potential of -0.14 V (vs. SHE) and a pK a of 10.5. It is used in the synthesis of trifluoroacetic acid esters, which are used as pharmaceutical intermediates. 4-Methoxybenzylamine has been shown to be effective in alleviating pain in animal models, and its mechanism of action may be due to inhibition of the enzyme cyclooxygenase. The kinetic data for this reaction were obtained by studying the deuterium isotope effect, which is characterized by a low energy barrier and rapid reaction rate. The hydrolysis step is also important for the reaction mechanism, with protocatechuic acid being an intermediate product. Hydrochloric acid is needed for dehydration of the reactants, while an aryl halide can be used instead in some cases. In these reactions, there are many possible reaction

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 137.18 g/mol

Ref: 3D-FM36436